SEMBLABLES, ET DE LA COMBINAISON DE MOLÉCULES DIFFÉRENTES. 319 
Quand on fait subir par suite à la combinaison pure (= |: ) 
une élévation de température depuis T—0 jusqu'à T—o, cette 
combinaison parcoura la droite AB sans se partager en deux phases 
séparées — pourvu que les conditions de la fig. 11 soient remplies, 
c.-à-d. que la valeur de K n’est pas trop grande. Cette combinaison 
se dissociera dans la phase homogène (liquide ou bien solide) à 
mesure que la température s'élève. À T— «, la combinaison sera 
tout-à-fait dissociée. 
Lorsqu'on opère de même avec une mélange de A et B, où 
p.e. > 0<1},, on aura effectivement un mélange de A et AB, 
qui se partagera immédiatement en deux phases de composition 
différente (p.e A’ et C, a et c,, etc.). Dans ces deux phases dis- 
tinctes la dissociation de la combinaison s’avancera de plus en 
plus; à une température suffisamment élevée on aura atteint la 
connodale du domaine de démixtion, où l’une des deux phases 
disparaîtra tandis que l’autre subsistera ; et dès lors nous n’aurons 
qu'une seule phase homogene, dans laquelle la combinaison se 
dissociera davantage quand la température s'élève. 
Nous avons suffisamment élucidé maintenant la Fig. 11, et nous 
pouvons procéder plus loin. 
Quand la dissociation de la 
combinaison est plus prononcée 
depuis les températures basses, 
c-à-d. quand la valeur de la con- 
stante c dans (114) est plus grande, 
ou obtiendra, après avoir par- 
couru des stades intermédiaires, 
allure de la Fig. 12 avec deux 
tangentes verticales en D, et Æ, 
(resp. D,.et-E,). 
Il va de soi que ces tangentes 
verticales sont données par la 
relation 
mx 1 a ? 
Les | AE -% Q 
42 \h 
qui rend = = oo d'après (17). Le facteur (1 Zei) sera 
toujours positif, parce que z ne peut pas devenir >'/,, la valeur 
maximale de %(1—x) étant —!/,, tandis que K + 1 sera >1. 
