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liches Fällen mit NH^ als Pe(0H)3, Trocknen und Glühen als 

 Fe2 03 gewogen. 



Die Thonerde wurde aus der alkalischen Lösung wieder 

 gefällt, durch Decanthation gewaschen und als AI2 O3 be- 

 stimmt. 



Wenn ich auch nicht den Vorschlag Jan na seh' ^ befolgt 

 habe, der 1. c, Seite 208, zur Trennung die Schmelze mit 

 chemisch reinem Na OH vorschlägt, so muss ich doch darin 

 beistimmen, dass es erfahrungsgemäß viel leichter ist, sich 

 chemisch reines Na OH, als KOH zu verschaffen und es dürfte 

 ein großer Procentsatz von zu hohen AI-Zahlen wesentlich von 

 der Verwendung der Kalilauge bei der quantit. Analyse her- 

 zuleiten sein. 



Kali und Natron wurden nach Aufschließen von Gesteins- 

 pulver mit HF bestimmt. 



Als besonders angenehm hat sich die Methode Men- 

 t s c h u t k i n s " bewährt : 



Auf circa 1 Gramm Gestein 40 ccm H" 0, 7 ccm conc. 

 Salzsäure und 4 — 5 Flussäure. 



Die Reaction erfolgt thatsächlich sehr rasch. Nach er- 

 folgter Weiterbehandlung bis nach Abscheidung von MgO 

 wurde die Summe der Chloride bestimmt und Kalium als 

 K2PtCl6 gewogen, nachdem das Doppelsalz von NaoPtCle und 

 K2PtCl6 vorher der Behandlung mit SOprocentigem Alkohol 

 unterworfen und so K2 PtClß vom Na2PtCl8 getrennt worden 

 war. Ist aber das K2PtCl6 vom Na2 Pt Clß getrennt, wobei nach 

 wiederholtem Auswaschen mit Alkohol derselbe zuletzt farblos 

 das Filter verlassen muss, dann ist der Vorschlag M e n- 

 t s c h u t k i n s 1. c. 298 sehr zu beherzigen, nämlich das 

 Kaliumplatinchlorid in siedendem Wasser zu lösen und im 

 tarierten Platinschälchen im H2O zuerst zur Trockene zu ver- 

 dampfen und dann endlich bei 130o auf constantes Gewicht 

 zu bringen. Diese Methode erscheint mir viel sauberer, als die 

 Anwendung vorgewogener Filter. 



Ich gebe nun in einer Tabelle die Resultate der Analysen: 



1 Jan nasch, Praktischer Leitfaden der Gewichtsanalyse. Leipzig, 1897, 



2 Mentschutkin N., Analytische Chemie. Leipzig, 1892. 



