46 P. Echtermeier: Chinasäure. 
geschmolzene, etwas rötlich gefärbte Gemisch wurde mit einigen Tropfen 
Phosphoroxychlorid nach und nach versetzt. Es trat sofort Reaktion 
unter Entwickelung von Salzsänredämpfen ein; das Produkt wurde 
noch solange erhitzt, bis keine Salzsäure mehr entwich und dann zur 
Befreiung von gebildeter Phosphorsäure in Wasser gegossen. Das 
sich ‘ausscheidende rötlich gefärbte Oel wurde wiederholt mit Wasser 
gewaschen und dann aus verdünntem Alkohol umkrystallisiert, in 
Gestalt derber, farbloser Krystalle erhalten, diese zeigten den Schmp. 163°. 
Nach dreimaligem Umkrystallisieren schmolzen sie scharf bei 167° und 
waren leicht löslich in heißem Alkohol und Eisessig, unlöslich in kaltem 
Wasser und Aether. 
Analysen: 
1. 0,1349 g Substanz gaben 0,2877 g CO, —= 58,23% C und 0,0572 g H50 
— 471% H 
ir 0,1532 g Substanz gaben 0,3227 g 009 = 57,45% C und 0,0792 g H,O 
= 5,04%H 
Berechnet für die Formel Gefunden: 
(CyHs 03)4 0, Hr 161010107: H;: l- 2, 
(a — 252 = 51,19% 58,23 57,45% 
Hay 24, 560, 4,71. 0,49, 
Op 160) = 36,410, = — 
436 — 99,99% 
Einwirkung von Thionylchlorid auf tetraacetylchinasaures Silber. 
5 g Silbersalz wurden in einem mit Rückflußkühler versehenen 
Kölbchen mit Thionylchlorid versetzt. Es trat sofort lebhafte Reaktion 
und Erhitzung unter Entwickelung von schwefliger Säure und Ab- 
scheidung von Chlorsilber ein. Die Erhitzung wurde durch Kühlung 
gemindert, und das Gemisch nach Beendigung der Hauptreaktion noch 
einige Zeit auf dem Wasserbade erhitzt. Die Flüssigkeit wurde über 
Glaswolle abfiltriert und das überschüssige Thionylchlorid unter Er- 
wärmen auf 40° im Vakuum entfernt. Es hinterblieb eine etwas gelb 
gefärbte, zähe Masse. Es gelang mir aber bis jetzt noch nicht das 
Chlorid näher zu charakterisieren. 
Versuche der Benzoylierung der Chinasäure. 
Um einen weiteren Beweis über die Anwesenheit der vier 
Hydroxylgruppen in der Chinasäure zu liefern, habe ich diese unter 
verschiedenen Bedingungen zu benzoylieren versucht und bin dabei zu 
verschiedenen Resultaten gelangt. Die Benzoylierung wurde 1. nach 
Schotten-Baumann, 2. durch Erhitzen eines Gemisches von 1 Mol. 
Chinasäure mit 4 Mol. Benzoylchlorid auf 130—140°, 3. nach 
