G. Goeßmann: Alkaloide von Anagyris foetida. 23 
Gefunden: Berechnet für 
K 2. 5 4. (3; Hs Ng0: 
C 72,11 72,62 _ _ 73,17% 
H 8,70 8,66 . = _ 8,94 „ 
N — _ 11,73 11,63 11,38 „. 
Diese Zahlen stehen, wie ersichtlich, nicht im Einklang mit der 
aufgestellten Formel des Anagyrins, lassen aber auch eine andere 
Formel nicht berechnen. Es lag daher die Vermutung nahe, daß das 
Alkaloid noch durch Cytisin verunreinigt sein könnte, indem vielleicht 
die Fällung des Cytisinharnstoffderivats keine vollständige war. Um 
auf Cytisin zu prüfen, wurde eine geringe Menge des Alkaloids in 
Benzol gelöst (in alkoholischer Lösung findet bei kleinen Mengen von 
Cytisin mit Phenylsenföl keine Ausscheidung von Phenylcytisinthio- 
harnstoff statt) und einige Tropfen Phenylsenföl zugesetzt. Ein Nieder- 
schlag trat auch nach längerem Stehen und bisweiligem Umschütteln 
nicht ein, wohl aber auf Zusatz von wenig Cytisin. Demnach mußte 
das Alkaloid als frei von Cytisin betrachtet werden. Ob nun etwa 
ein Gemisch verschiedener tertiärer Basen vorliegt oder ob Ver- 
unreinigungen anderer Natur vorhanden sind, müssen weitere Unter- 
suchungen lehren. Zweifellos dürfte die Phenylsenfölmethode, die von 
Litterscheid wieder verlassen wurde, zur Trennung des Cytisins 
vom Anagyrin sehr geeignet sein, indem sie durchaus befriedigende 
Ausbeuten lieferte und eine exakte Trennung des Cytisins vom 
Anagyrin gestattet. Ihr Wert wird noch durch den Umstand erhöht, 
daß es auch gelang aus dem Phenyleytisinthioharnstoff das Cytisin auf 
einfache Weise wiederzugewinnen. 
Die Zerlegung des Phenylcytisinthioharnstoffs gelang vollständig 
durch fünfstündiges Erhitzen desselben mit konzentrierter Salzsäure 
auf 150° im geschlossenen Rohr. Beim Oeffnen der Bombe machte 
sich ein starker Geruch nach Schwefelwasserstoff bemerkbar. Es hatte 
eine Ausscheidung gelblich weißer Krystallblättchen stattgefunden, die 
sich beim Verdünnen des Bombeninhaltes mit Wasser auflösten. Eine 
geringe Menge ausgeschiedenen Schwefels blieb zurück. In einem Vor- 
versuch ließ sich Anilin und Cytisin nachweisen, indem die salzsaure 
Lösung alkalisch gemacht und zuerst mit Aether, dann mit Chloroform 
ausgeschüttelt wurde. Nach Verdunsten des Aethers durch Eingießen 
in heißes Wasser konnte in letzterem Anilin durch die Chlorkalkreaktion 
nachgewiesen werden. Die Chloroformlösung hinterließ beim Eindunsten 
einen krystallinischen Rückstand, der mit Eisenchlorid eine dunkelrote 
Färbung, mit Bromwasser einen orangefarbigen Niederschlag gab 
(Cytisin). Die Reaktion bei der Aufspaltung des Phenyleytisinthio- 
