22 G. Goeßmann: Alkaloide von Anagyris foetida. 
in Wasser außerordentlich leicht löslich ist. Aber selbst nach wochen- 
langem Stehen der Lösung der Rohalkaloide in 3%igem Wasserstoff- 
superoxyd trat keine Abscheidung von Krystallen ein. 
Schließlich wurde zu der von Litterscheid nur unter Vor- 
behalt empfohlenen Trennungsmethode mittels Phenylsenföl gegriffen, 
und zwar wurden die Rohalkaloide in der gleichen Menge absoluten 
Alkohols gelöst, überschüssiges Phenylsenföl zugesetzt und drei Tage 
lang stehen gelassen. Der ausgeschiedene Phenyleytisinthioharnstoff 
wurde abgesaugt und mit Alkohol ausgewaschen. Das Filtrat wurde 
auf dem Wasserbade im Vakuum eingedampft. Der dabei hinter- 
bleibende Rückstand roch noch stark nach Phenylsenföl. Er wurde 
mit stark verdünnter Salzsäure kurze Zeit auf dem Wasserbade er- 
wärmt, wobei er sich größtenteils auflöste. Der ölige Rückstand schied 
nach dem Erkalten lange, farblose Nadeln ab, die sich als Xanthogen- 
anilid erwiesen (Schmp. 72—74°). Das Oel war überschüssiges Phenyl- 
senföl, das durch Verunreinigungen braun gefärbt war. Das in dem 
Phenyleytisinthioharnstoff enthaltene Cytisin und das in der salzsauren 
Lösung befindliche Rohanagyrin entsprachen zusammen einer Ausbeute 
von etwa 90% des angewandten Rohalkaloidgemisches. 
Die salzsaure Lösung des Rohanagyrins wurde alkalisch gemacht, 
mit Chloroform ausgeschüttelt und die Chloroformlösung im Vakuum 
eingedampft. Der Rückstand wurde im Vakuum bei 30 mm Druck 
destilliert. Schon unterhalb 200° gingen sehr geringe Mengen eines 
Körpers über, der sich in silberglänzenden Krystallschuppen an den 
Wänden der Vorlage ansetzte. Dieser Körper konnte als Diphenyl- 
thioharnstoff identifiziert werden. Die Hauptmasse des Alkaloids ging 
bei über 245° in anscheinend gleichmäßiger Zusammensetzung über. 
Das so gewonnene Alkaloid war eine spröde, honiggelbe, kolophon- 
artige Masse, die sich leicht zu einem gelblichen Pulver zerreiben ließ, 
an der Luft aber sehr schnell feucht und zäh wurde, Die Ausbeute 
an destilliertem Anagyrin betrug etwa 64% des Rohalkaloids. Alle 
Krystallisationsversuche scheiterten. 
Die Analyse des destillierten und im Vakuumexsikkator über 
Schwefelsäure, bezw. in einem Vakuum von 20 mm bei ee; getrockneten 
Alkaloids lieferte folgende Werte: 
1. 0,2004 g' Substanz gaben 0,5299 g COs und 0,1569 g Hs0. 
2. 0,2480 „ h „.1.0,6604 .:,.' 320 
3. 0,1702 ,; - „ 17 ccm feuchten Stickstoff bei 160 und 
762,5 mm eromekirstand. 
4. 0,2010 g Substanz gaben 19,7 ccm {areiiie Stickstoff bei 160 und 
771 mm Barometerstand. 
