G. Goeßmann: Alkaloide von Anagyris foetida. 21 
forms im Vakuumverdampfapparat das Alkaloidgemisch, COytisin und 
Anagyrin, als zähe, bräunliche Masse. 
Eine Trennung der beiden Basen wurde zunächst durch Destillation 
im Vakuum zu erreichen gesucht. Nach Entfernung geringer Mengen 
Chloroform, die von dem Alkaloidgemisch hartnäckig zurückgehalten 
werden, begann die Destillation bei: 9—10 mm Druck bei etwa 190°, 
indem die Temperatur allmählich bis auf 237° stieg. Der bei letzterer 
Temperatur übergehende Teil wurde getrennt aufgefangen. Beide 
Fraktionen waren zähe, honiggelbe, harzige Massen, die zweite etwas 
härter als die erste. Um zü prüfen, ob und inwieweit eine Trennung 
der beiden Basen gelungen sei, wurde je eine Probe der beiden 
Fraktionen in wenig sehr verdünnter Salzsäure gelöst und mit einigen 
Tropfen Quecksilberchloridlösung versetzt. (Nach Partheil und 
Spasski wird nämlich in schwach salzsaurer Lösung nur Anagyrin 
als Quecksilberdoppelsalz ausgetällt, während Cytisin in Lösung bleibt.) ° 
Da in beiden Anteilen bei gleicher Konzentration ein ziemlich gleich- 
großer Niederschlag entstand, konnte auf eine gelungene Trennung der 
beiden Alkaloide nicht geschlossen werden. Die zweite Fraktion 
wurde sodann nochmals destilliert. Sie ging zwischen 235—238° bei 
10 mm Druck gleichmäßig und anscheinend unverändert über, so daß 
also auch hierdurch eine Trennung richt erzielt werden konnte. 
Nunmehr wurde eine Trennung der beiden Alkaloide nach der 
von Partheil und Spasski angewandten Methode, welche die oben- 
erwähnte, verschiedene Löslichkeit der Quecksilberdoppelsalze in salz- 
säurehaltigem Wasser benutzt, versucht. Es wurde jedoch beobachtet, 
was auch schon Litterscheid (l. c.) feststellte, daß eine Trennung 
auf diesem Wege nicht ohne erhebliche Verluste möglich ist, weil in 
schwach salzsaurer Lösung das Mitfallen von Cytisinquecksilberchlorid 
nicht zu vermeiden ist, in stärker salzsaurer Lösung aber auch Ana- 
gyrinquecksilberchlorid löslich ist. Auch die von Litterscheid 
angewandte Reinigungsmethode durch Einleiten von Chlorwasserstoff 
in die konzentrierte alkoholische Lösung der Alkaloide ist kaum 
geeignet die Verluste zu verringern, da die Chloride der beiden 
Alkaloide nur aus sehr konzentrierter absolut alkoholischer Lösung in 
guter Ausbeute ausfallen, aber auch um so unreiner, je konzentrierter 
die Lösung ist. 
Es wurde nun versucht durch Ueberführung in die Oxyde mittels 
Wasserstoffsuperoxyd eine Trennung herbeizuführen, da Oytisinoxyd 
aus Wasser leicht krystallisiert !), Anagyrinoxydaber nach Litterscheid 
2) M. Freund und A. Friedmann, Ber. d. d. chem. Ges. 34 
(1901), 605. 
