20 G. Goeßmann: Alkaloide von Anagyris foetida. 
Beim Erhitzen auf 280° zersetzt sich das Methylhypoxanthin 
langsam, ohne zu schmelzen. 
Silbernitrat fällt aus der sauren Lösung des Purinkörpers einen 
weißen, krystallinischen Niederschlag, der sich aus heißer, verdünnter 
Salpetersäure leicht umkrystallisieren läßt und unter dem Mikroskop 
in oktaädrischen Formen erscheint. 
Aus einer ammoniakalischen Lösung des Methylhypoxanthins 
scheidet Silbernitrat dagegen eine gallertartige Masse ab. 
Das Methylhypoxanthin zeigt hiernach einer Silberlösung gegen- 
über ein ähnliches Verhalten wie das Hypoxanthin selbst, welches 
bekanntlich mit Silbernitrat in saurer Lösung eine krystallinische, in 
ammoniakalischer Lösung eine amorphe Fällung gibt. 
Ueber die Alkaloide von Anagyris foetida). 
Von Dr. G. Goeßmann. 
(Eingegangen den 3. I. 1906.) 
Von der Firma E. Merck in Darmstadt wurde früher unter 
dem Namen Anagyrinum hydrobromicum ein Alkaloid in den Handel 
gebracht, das sich nach Untersuchungen von Partheil und Spasski 
(l. ec.) als nicht einheitlich erwies, sondern in Cytisin, C}ıH}4Ns0, und 
ein zweites Alkaloid von der Formel N,;Ha3N30 zerlegt werden 
konnte. Jedoch gelang es bisher nicht die letztere Base, auf welche 
sich die Bezeichnung Anagyrin übertrug, in analysierbarem Zustande 
darzustellen, vielmehr wurde die Zusammensetzung derselben nur 
indirekt ermittelt. Es mußte daher immerhin zweifelhaft erscheinen, 
ob das Anagyrin im engeren Sinne wirklich einen einheitlichen Körper 
darstelle oder noch weiter in verschiedenartige Bestandteile zerlegbar 
sei; bezw. wäre es von Interesse, dasselbe in reinem, analysierbarem, 
womöglich krystallisiertem Zustande zu erhalten. Von diesem Gesichts- 
punkte aus wurde es nicht für überflüssig gehalten, die Untersuchung 
des Anagyrins erneut in Angriff zu nehmen. 
Zur Darstellung der Rohalkaloide aus den Anagyrissamen wurde 
nach den Angaben von Partheil und Spasski (l.c.) verfahren. Die 
gereinigte, konzentrierte, schwach essigsaure Lösung der Rohalkaloide 
wurde alkalisch gemacht und wiederholt mit Chloroform ausgeschüttelt. 
Die Chloroformlösung hinterließ nach dem Abdestillieren des Chloro- 
1) Literatur: Partheil und Spasski, Apoth.-Ztg. 1895; Schmidt, 
Litterscheid und Klostermann, Arch. der Pharm. 238 (1900), 184 ff. 
