W. Traube u. F. Winter: 3-Methylhypoxanthin. 17 
vom anhaftenden Schwefel zu befreien, wurde sie mehrmals aus heißem 
Wasser umkrystallisiert. Die Krystalle zeigten auch nach dem Be- 
handeln mit Tierkohle eine schwach gelbe Färbung. Im Durchschnitt 
wurden aus 10 g Isonitrosokörper 6—7 g der Diaminobase erhalten. 
Durch Auskochen des abgeschiedenen Schwefels mit Wasser wurde 
noch eine zweite Krystallisation gewonnen. 
Die Base reduziert ammoniakalische Silberlösung schon in der 
Kälte und löst sich leicht wie in Säuren so auch in Alkalien. In 
Alkohol ist sie auch beim längeren Kochen nahezu unlöslich. 
1. 0,2336 g- Substanz gaben 0,2994 g CO3 und 0,0952 g Ha0. 
2. 0,1324 „ . „8380 ccm N (758 mm, 220). 
3. 0,3121 „ F „ 0,4197 g BaS0.. 
Berechnet für C;H3N,0S: Gefunden: 
C 34,88 34,94 9, 
H 4,65 4,53 „ 
N 32,55 32,43 „ 
S 18,60 18,46 „. 
Formylderivat des 3-Methyl-4, 5-diamino-6-0xy-2-thiopyrimidins: 
Os Hz N; Os S. 
5 g des Diamins wurden mit ungefähr der 15fachen Menge 
starker Ameisensäure 2 Stunden lang am KRückflußkühler gekocht. 
Zuerst trat Lösung ein, nach einiger Zeit schied sich in der kochenden 
Lösung ein gelber Niederschlag ab, der sich beim Abkühlen der 
Flüssigkeit beträchtlich vermehrte. Nach dem völligen Erkalten wurde 
die Säure von dem Niederschlage abgegossen und verdampft. Es hinter- 
blieb ein gelber Rückstand, der zu dem Niederschlage gefügt wurde. 
Da der Körper in Wasser und anderen Lösungsmitteln nur sehr wenig 
löslich ist, mußte er durch Umfällen gereinigt werden. Zu diesem 
Zwecke wurde er in Wasser möglichst fein verteilt und durch vor- 
sichtigen Zusatz von Natronlauge in Lösung gebracht. Die Lösung 
wurde mit Tierkohle gekocht, mit Essigsäure versetzt und rasch 
filtriert, worauf sich die Formyiverbindung wieder abschied. Wenn 
der Körper zweimal in der angegebenen Weise behandelt war, bildete 
er vollkommen farblose, feine Nadeln. Aus 5 g Diaminobase wurden 
3 g des reinen Formylkörpers erhalten. 
1. 0,122 g Substanz gaben 0,1602 g CO» und 0,0464 g H30. 
2. 0,1041, . »„ .25,7 ccm N (756 mm, 21°), 
Berechnet für CgHgN403$: Gefunden: 
C 36,00 35,81% 
H 4,00 4,22, 
N 28,00 27,94 „. 
Arch. d. Pharm. UOXXXXIV. Bds. 1. Heft. 2 
