W. Traube u. F. Winter: 3-Methylhypoxanthin. 11 
beschränken dürfen. Ob die Bestimmung der Jodzahl und freien Fett- 
säuren Anhaltspunkte für die Beurteilung ergibt, darüber wird erst 
naeh weiteren Untersuchungen ein Urteil abgegeben werden können. 
Schlüsse aus dem Phosphor- oder Stickstoffgehalt der Pflanzen- 
lecithine auf ihre Reinheit zu ziehen, erscheint auf Grund unserer 
und älterer Untersuchungen nicht angängig. 
Sollten Pflanzenlecithine für medizinische Zwecke ebenfalls Ver- 
wendung finden, dann würde es sich empfehlen, sie, dem Vorschlage 
von W. Koch entsprechend, als Lecithane zu bezeichnen, und ihr 
Ausgangsmaterial anzugeben; für das aus Eigelb hergestellte Präparat 
dagegen erscheint es angebracht, den Namen Lecithin beizubehalten 
und von Bezeichnungen wie Lecithol und ähnlichen Namen abzusehen. 
Arbeiten aus dem pharmazeutischen Institut der 
Universität Berlin. 
Mitgeteilt von H. Thoms. 
Synthese des 3-Methylhypoxanthins. 
Von Wilhelm Traube und Friedrich Winter. 
(Eingegangen den 21. XII. 1905.) 
Der eine von uns hat vor einigen Jahren!) gezeigt, daß man die 
weitverbreitet im tierischen und pflanzlichen Organismus sich findenden 
Xanthin- oder Purinbasen, welche von E. Fischer durch Umwandlung 
der Harnsäure zuerst künstlich dargestellt worden waren, auch durch 
direkte Synthese von der Essigsäure bezw. Oyanessigsäure aus 
leicht aufbauen kann. 
Durch Kombination von Harnstoff mit Cyanessigsäure erhält man 
das 4-Amino-2, 6-dioxypyrimidin: 
eur age 
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Hi CHa bezw. HO in " 
| 
NH—C=NH N—C.NH,3, 
das auf dem Wege über eine Isonitrosoverbindung ohne Schwierigkeit 
übergeführt werden kann in das 4, 5-Diamino-2, 6-dioxypyrimidin: 
NH-CO N=C-OH 
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co Says bezw. HOC C-NBH; 
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NH-C-NHz N-C-NH;. 
i) Ber. d. d. chem. Ges. 33, S. 1371 und 3035. 
