M. Scholtz: Spartein. 73 
Jodäthyl lagert sich bei gewöhnlicher Temperatur langsam, beim 
Erwärmen auf 100° schnell an, erhitzt man aber mit einem Ueberschuß 
von Jodäthyl auf i50°, so entsteht lediglich jodwassersaures Spartein. 
Ebensowenig ist die Anlagerung eines zweiten Halogenalkyls durch 
Erhitzen von Sparteinjodmethylat mit Jodäthyl oder von Spartein- 
jodäthylat mit Jodmethyl zu erreichen, sondern das Sparteinmonojodalkylat 
bleibt bei niederer Temperatur unverändert, während bei höherer 
Temperatur Zersetzung unter Bildung des bei 230° schmelzenden jod- 
wasserstoffsauren Sparteins stattfindet. 
Einige Halogenalkyle sind überhaupt nicht zur Anlagerung an 
Spartein za veranlassen, sondern werden schon vorher unter Jod- 
wasserstoffabspaltung zersetzt. So resultiert beim Behandeln von 
Spartein mit Jodessigsäuremethylester schon in der Kälte, sowie beim 
Erwärmen von Spartein mit Amyljodid auf dem Wasserbade lediglich 
jodwasserstoffsaures Spartein. Wie Methyljodid lagert sich aber 
Benzyljodid leicht bei Zimmertemperatur an, unter Bildung von 
Sparteinjodbenzylat, Cj5 Has Na - C,H, -CHa3J, das, aus Wasser um- 
krystallisiert, farblose Blättchen vom Schmp. 168° bildet. 
0,1435 g Substanz gaben 0,3060 g COa und 0,0909 g Ha0. 
0,1864 „ ni „ 0,0973 „ AgJ. 
Berechnet für Cs Has Ng-C, H7J: Gefunden: 
C 58,4 58,2 
3-05 7,1 
I 281 28,2 
Doch entsteht auch neben diesem Ammoniumjodid eine geringe 
Menge Sparteinjodhydrat. Beim Erwärmen des Jodbenzylats mit 
Jodessigsäuremethylester auf dem Wasserbade entsteht wiederum 
lediglich das jodwasserstoffsaure Salz. Es könnte hiernach scheinen, 
als ob das zweite Stickstoffatom des Sparteins überhaupt nicht fähig 
wäre, Jodalkyl zu addieren, doch lassen sich zwei Verbindungen dar- 
stellen, in denen zweifellos jedes der beiden Stickstoffatome an vier 
organische Radikale und ein Halogenatom gebunden ist. Es ist das 
einmal das in der früheren Abhandlung beschriebene Additionsprodukt 
von ortho-Xylylenbromid an Spartein, C,;HssNa- C,H, (CH3» Br).. 
Zum Beweise, daß sich hier beide Stickstoffatome in fünfwertigem 
Zustande befinden, habe ich die Verbindung in wässeriger Lösung mit 
Silberoxyd behandelt. Das stark alkalisch reagierende Filtrat wurde 
mit Salzsäure angesäuert und mit Platinchlorid versetzt. Das aus- 
fallende, in kaltem Wasser schwer, in Salzsäure leicht lösliche Platin- 
salz wird beim Umkrystallisieren aus heißem Wasser als klein- 
krystallinisches Pulver erhalten, das bei 218° unter Zersetzung 
