74 M. Scholtz: Spartein. 
schmilzt. Wie die Platinbestimmung zeigt, entspricht es der/|Zu- 
sammensetzung Cı; Has Na - Ca Hz Cl, - PtC];. 
0,3299 g Substanz gaben 0,0856 g Pt. 
Berechnet für C3Hg4NaPt(Ül;: Gefunden: 
Pt 26,1 26,0. 
Eine andere Diammoniumverbindung des Sparteins haben 
Moureu und Valeur durch Erhitzen des Alkaloids mit über- 
schüssigem Jodmethyl auf 180—190° erhalten. Die hierbei ent- 
stehende, äußerst leicht lösliche und hygroskopische Verbindung haben 
die genannten Autoren nicht genau charakterisiert, schließen aber aus 
der Analyse der aus Alkohol umkrystallisierten Verbindung, daß sie 
das mit 1 Mol. Alkohol krystallisierende Dijodmethylat in Händen 
hatten. Da die Verbindung zur Analyse wenig geeignet ist, so habe 
ich sie, auf demselben Wege dargestellt, ebenfalls mit Silberoxyd be- 
handelt, durch Salzsäure in das Chlorid übergeführt und aus diesem 
das Platinsalz gewonnen. Aus heißem Wasser läßt es sich gut um- 
krystallisieren und stellt dann orangefarbene Nadeln dar, die der Zu- 
sammensetzung Cj; Hs, Na(CH; Ol), PtC], entsprechen. 
0,2862 g Substanz gaben 0,0828 g Pt. 
Berechnet für CyHgssNsPtC];: Gefunden: 
Pt 29,0 28,9. 
Moureu und Valeur haben nun bei der Darstellung des Mono- 
jodmethylats und Monojodäthylats außer den schon bekannten Ver- 
bindungen noch ein zweites Reaktionsprodukt derselben Zusammen- 
setzung erhalten, diese neuen Verbindungen betrachten sie aber nicht 
als Strukturisomere des von Bamberger beschriebenen Jodmethylats 
und Jodäthylats in dem Sinne, daß das Halogenalkyl das eine Mal an 
das eine, das andere Mal an das andere Stickstoffatom getreten ist, 
sondern als Stereoisomere, und zwar aus folgendem Grunde. Den 
beiden Jodmethylaten, die sich durch Löslichkeit und optisches Ver- 
halten unterscheiden, und die sie «- und «a‘-Jodmethylat nennen, ent- 
sprechen zwei jodwasserstoffsaure Jodmethylate, C}5Hss Na - CH3J «HJ 
(a-- und «a’-Verbindung), von denen das erste mit dem von mir früher 
dargestellten identisch ist. Beide Jodmethylat-Jodhydrate geben, auf 
232° erhitzt, Jodmethyl ab, und es hinterbleibt in beiden Fällen 
dasselbe jodwasserstoffsaure Spartein. Ständen die beiden Jodmethylat- 
Jodhydrate zu einander im Verhältnis der Strukturisomerie, wäre also 
in dem einen der Jodwasserstoff an das Stickstoffatom a, das Jodmethyl 
an den Stickstoff b gebunden, in dem anderen aber umgekehrt, so hätten 
bei der Abspaltung des Jodmethyls zwei verschiedene Sparteinjodhydrate 
hinterbleiben müssen, da ja der Jodwasserstoff an verschiedene Stickstoff- 
