78 H. Frerichs u. O. Rentschler: Xanthogenharnstoffe etc. 
erhalten und darauf das ausgeschiedene Chlorkalium abfiltriert. Aus 
dem Filtrate schieden sich beim Erkalten eine reichliche Menge farb- 
loser Nadeln ab, die aus Alkohol umkrystallisiert bei 170—171° 
schmolzen. Dieselben waren löslich in Alkohol und Eisessig, fast un- 
löslich in Wasser und Aether. 
Analysen: 
1. 0,1022 g Substanz gaben 0,2310 g BaS0, = 31,03% S. 
2. 0,1797, n „ bei 220 und 755mm Druck 21,3 ccm feuchten 
Stickstoff — 13,63% N. 
Berechnet für die Formel C,HgNaS30;: Gefunden: 
3. 0,77 31,03% 
N 13,46 13,63 „. 
Aethylxanthogenacetylharnstoff: 
NH3 10/6) NH co CHa S CS OÖ 169 H; — Os HıoN>a Sa O3. 
Auf dieselbe Weise wie der Methylxanthogenacetylharnstoff 
wurde dieser Körper aus äthylxanthogensaurem Kalium und Chlor- 
acetylharnstoff in Form büschelförmig gruppierter langer Nadeln er- 
halten, die bei 177—178° schmolzen. Gegen Lösungsmittel verhielt 
sich derselbe wie die entsprechende Methylverbindung. | 
Analysen: 
1. 0,1093 g Substanz gaben 0,2320 g BaS0O, —= 29,15% S. 
2. 0,1560 „ h „ bei 220 und 755 mm Druck 17,2 ccm feuchten 
BRAIN, 
Berechnet für die Formel 0,H,oNgS3 03: Gefunden: 
Ss 28,83 29,15% 
N 12,61 12,41 „. 
PropyIxanthogenacetylharnstoff: 
NH; 16/6) NH Co CHa Ss Cs Ö [07 H7 = [07 Hıa Na Sa O:. 
Durch Einwirkung von propylxanthogensaurem Kali auf Chlor- 
acetylharnstoff wurde diese Verbindung in Form langer farbloser 
Nadeln erhalten, die bei 168—169° schmolzen. Dieselben waren 
löslich in Eisessig, schwer löslich in Alkohol, fast unlöslich in Wasser 
und Aether. 
Analysen: 
1. 0,2100 g Substanz gaben 0,4130 g BaS0O, = 27% 8. 
2. 0,1840 „ 5 „ 0,2400 „ CO; = 35,54% C und 0,0825 g H50 
— 4,98% H. 
Berechnet für die Formel C7,HjaNaSg9 03: Gefunden: 
GC 35,59 35,54% 
H 5,08 4,98 „ 
Ss 29712 dns 
