80 H. Frerichs u. OÖ. Rentschler: Xanthogenharnstoffe etc. 
Berechnet für die Formel 0,HjoN3S30;: Gefunden: 
S 28,83 28,91% 
N 12,61 12,9 „. 
AethyIxanthogenacetylmethylharnstoff: 
CH; NH co NH co CHa S 16; so [67 H; 5 [67 Hs Na Sa O3. 
Diese Verbindung wurde der Methylverbindung analog aus äthyl- 
xanthogensaurem Kaliund Chloracetylmethylharnstoff in Form glänzender 
Blättchen erhalten, welche bei 185° schmolzen. Die Löslichkeits- 
verhältnisse waren dieselben wie bei der Methylverbindung. 
Analysen: 
er 0,111 g Substanz gaben 0,1439 g CO; = 35,35% C und 0,052 g H,0 = 
’ “Berechnet für die Formel C;HgNa820;: Gefunden: 
C 35,60 35,35% 
H 5,09 5,20 „. 
Propylxanthogenacetylmethylharnstoff: 
CH; NH co NH 16/6) NH3> S C Ss (6) Oz H; — [67 Hs Na Sa O;. 
Dieser Körper wurde aus propylxanthogensaurem Kali und Chlor- 
acetylmethylharnstoff auf gleiche Weise, wie die entsprechenden Methyl- 
resp. Aethylverbindungen erhalten. Derselbe stellte farblose Nadeln 
dar, die bei 175—176° schmolzen. Sie lösten sich schwer in Alkohol 
und Eisessig, und waren fast unlöslich in Wasser und Aether. 
Analyse: 
0,1268 g Substanz gaben bei 280 und 759 mm Druck 14,5 cem feuchten 
N= 11,61% N. 
Berechnet für die Formel Cz3H44 Na 8905: Gefunden: 
N 11,20 11,61%. 
BenzylxanthogenacetyImethylharnstoff: 
CH; NH Co NH CO CHsa Ss Cs Ö CHa [67 H; Ir [077° Hıs Na Sa O;. 
Diese Verbindung wurde analog dem Benzylxanthogenacetyl- 
harnstoff aus benzylxanthogensaurem Natron und Chloracetylmethy!- 
harnstoff in Form farbloser Nadeln erhalten, die bei 1839— 190° schmolzen. 
Dieselben waren schwer löslich in Alkohol, fast unlöslich in Wasser, 
Chloroform, Aether und Eisessig. 
Analysen: 
1 d 0,067 g Substanz gaben 0,118 g CO, = 48,03%, C und 0,0290 g H,O — 
: £ 2, ON g Substanz gaben bei 28° und 759mm Druck 9,5 ccm feuchten 
Berechnet für die Formel Cjs Hj4 Na Sa Oz: Gefunden: 
C 48,32 48,03% 
H 4,70 ‚80 „ 
N 9,40 er 
(Fortsetzung folgt.) 
