82 H. Frerichs u. O. Rentschler: Xanthogenharnstoffe etc. 
 Methylxanthogenacetanilid: 
107 H; NH CO CHa SCS OCH3 == Co H,ı NS3 O:. 
Eine alkoholische Lösung von 6,5 g Chloracetanilid wurde nach 
Zusatz von 6,0 g methylxanthogensaurem Kali 5 Minuten im Sieden er- 
halten, wobei sich reichlich Chlorkalium abschied. Letzteres wurde 
durch Filtration entfernt und hierauf Wasser bis zur eben entstehenden 
Trübung hinzugefügt. Beim Erkalten schieden sich lange farblose 
Nadeln ab, welche aus Alkohol umkrystallisiert bei 190—191° schmolzen. 
Dieselben lösten sich in Aether und Chloroform, waren schwer löslich 
in Alkohol und Eisessig, unlöslich in ‘Wasser. 
Analyse: 
0,0440 g Substanz gaben 0,0860 g BaS0, —= 26,84% 8. 
Berechnet für die Formel Cjo Hıı NSg 0a: Gefunden: 
S 26,55 26,84%. 
Aethylxanthogenacetanilid: 
Os H; NH 16/6) CHs Ss CS O0 H; er Cı Hıs NSa Os». 
Dieser Körper wurde auf gleiche Weise wie die entsprechende 
Methylverbindung aus 5,7 g Chloracetanilid und 6 g äthylxanthogen- 
saurem Kali dargestellt und krystallisierte in langen farblosen Nadeln, 
welche bei 98—99° schmolzen. Sie lösten sich in Aether, Essigäther 
und Eisessig, schwerer in Alkohol und waren in Wasser unlöslich. - 
Analyse: 
0,2160 g Substanz gaben 0,400 g BaSO, = 25,42% 8. 
Berechnet für die Formel CyHıs N32 0a: Gefunden: 
Ss 251 25,42%. 
PropylIxanthogenacetanilid: 
Os H, NH [0/0] CH; S Cs [0167 H; Tz Cıa Hs; NSa O2. 
Dieser Körper wurde dem vorhergehenden analog aus propyl- 
xanthogensaurem Kali und Chloracetanilid in Form farbloser schuppen- 
förmiger Blättchen erhalten, die bei 86—-87° schmolzen. Die 
Löslichkeitsverhältnisse waren dieselben wie bei der entsprechenden 
Aethylverbindung. 
Analyse: 
0,146 g Substanz gaben 0,2555 g BaS0, = 24% 8. r 
Berechnet für die Formel C3H1s NSg 03: Gefunden: ” 
Ss 23,79 24%. 
