H. Frerichs u. 0. Rentschler: Xanthogenharnstoffe etc. 85 
Berechnet für die Formel Ca Hj; NSa Os: Gefunden: 
S 23,80 23,85% 
N 5,20 5,33 „. 
Aethylxanthogenacetdiphenylamin: 
(Os H;)a NCO CHa SCS OCs H; En On H;7 NSa Os». 
Alkoholische Lösungen von 16,0 g äthylxanthogensaurem Kali 
und 24,0 g Chloracetdiphenylamin wurden gemischt und einige Minuten 
im Sieden erhalten. Das vom entstandenen Chlorkalium heiß ab- 
geschiedene Filtrat wurde bis zur eben entstehenden Trübung mit 
Wasser versetzt und zur Krystallisation beiseite gestellt. Das Reaktions- 
produkt wurde aus Alkohol umkrystallisiert, wobei glänzende Blättchen 
mit dem Schmp. 111° erhalten wurden. Dieselben waren leicht löslich 
in Chloroform, schwerer in Alkohol und Eisessig, unlöslich in Wasser 
und Aether. 
Analyse: 
0,1265 g Substanz gaben bei 230 und 756 mm Druck 5,2 ccm feuchten 
N = 460% N. 
Berechnet für die Formel Cy7 Hr NS> 03: Gefunden: 
N 423 4,60%. 
Aethylxanthogenacet-o-anisidid: 
Cs H,(OCH;3) NHCO CHs SCS [0167 H; —— 1076) H;; NSa Os». 
Eine alkoholische Lösung von 7,2 g Chloracet-o-anisidid wurde 
noch heiß mit einer solchen von 3,4 g äthylxanthogensaurem Kali 
gemischt, einige Minuten erhitzt, und das ausgeschiedene Chlorkalium 
durch Filtration entfernt. Das Filtrat wurde mit Wasser bis zur eben 
entstehenden Trübung versetzt, wobei sich ein dunkles Oel absetzte, das 
im Scheidetrichter mit Aether extrahiert wurde. Die ätherische Lösung 
wurde mit Chlorcalcium getrocknet, filtriert und zum Abdunsten beiseite 
gestellt. Es entstand nach einigen Tagen eine feste Krystallmasse, 
welche aus Alkohol umkrystallisiert wurde. Es waren feine Nadeln, 
welche bei 53—54° schmolzen, in Aether, Chloroform und Eisessig sich 
leicht lösten, schwieriger in Alkohol, nicht in Wasser. 
Analyse: 
0,100 g Substanz gaben 0,174 g BaS0, = 0,0239 g S = 23,90% S. 
Berechnet für die Formel C,3H}; NSa O3: Gefunden: 
Ss 23,80 23,90%, 
