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P. Richter: Guajakharz. 103 
Weitere Versuche mit diesem Körper anzustellen, war der 
geringen Menge wegen leider nicht möglich. 
Das Produkt der vierten Fraktion wurde nochmals bei 22 mm 
Druck fraktioniert, und destillierte die Hauptmenge zwischen 270—273° 
über. Diese Substanz krystallinisch zu bekommen, gelang mir nicht; 
sie bildet eine hellbraune, durchsichtige, harzige Masse, ist in Alkohol, 
Aether, Benzol, Chloroform, Eisessig löslich, unlöslich in Wasser und 
Petroläther. In Aetzalkalien löst sie sich unter Dunkelfärbung auf und 
wird ebenfalls durch Kohlensäure ausgeschieden. 
Durch Oxydationsmittel, wie z. B. Eisenchlorid, Bleisuperoxyd etc. 
wird in den verschiedenen Lösungen dieser Substanz eine intensive 
Blaufärbung hervorgerufen, welche aber sehr wenig beständig ist. 
Die Elementaranalyse,gab folgende Werte: 
1. 0,2031 gaben 0,1260 HsO und 0,5438 CO;. 
2720,2018719, 7 09! "VS, 
Die Zahlen stimmen am besten für die Formel C34 Ha: O-. 
Berechnet für Gefunden: 
Cg4 Has O7: IE 2. 
C 73,12 73,02 72,98 
H 6,81 BEI Te, 
Benzoylverbindung der zwischen 270—273° bei 22 mm Druck 
siedenden Substanz. 
Da sich die Lösung der Substanz, wie vorher erwähnt, in 
Natronlauge nach kurzer Zeit stark dunkel färbt, und ich darin eine 
Oxydation der Substanz vermutete, wurde das Benzoylieren nicht nach 
der Schotten-Baumann’schen Methode sondern nach der von 
A. Einhorn!) vorgenommen. 
Die Substanz (5 g) wurde mit Benzoylchlorid (5 g), worin sie 
sich mit fuchsinroter Farbe löste, vermischt und unter Eiskühlung und 
fortwährendem Umrühren Pyridin (8 g) eingetragen. Nach einigen 
Stunden Stehen wurde die Masse mit verdünnter Schwefelsäure mehr- 
mals behandelt, um das überschüssige Pyridin zu entfernen. Hierauf 
wurde die halbfeste Masse in Aether aufgenommen, mit verdünnter 
Natronlauge zur Beseitigung der etwa entstandenen Benzoesäure ge- 
schüttelt, die ätherische Lösung mit Chlorcalcium getrocknet, der 
Aether verdunstet, und aus Alkohol unter Zusatz von Wasser als 
weißes, voluminöses Pulver, welches den Schmelzpunkt 77—78° zeigt, 
erhalten. In Natronlauge ist die Benzoylverbindung unlöslich, ein 
Beweis für die Benzoylierung sämtlicher Hydroxylgruppen. Die 
1) Einhorn: Liebig’s Annalen Bd. 301, 5, 105. 
