104 P. Richter: Guajakharz. 
Analysen lieferten Zablen, welche für eine Tribenzoylverbindung von 
der Formel C3,H3;0; (C-H;O); sprechen. 
1. 0,1442 gaben 0,0800 Hz0 und 0,3992 CO;. 
2. 01864 ,; 01008 „ :„ 0,5160 „ 
Berechnet für Gefunden: 
Cg; Hg5 07 (Cr H5; O)e: h 2, 
C 75,86 75,50 75,49 
HL 5,75 ioig 6,16 6,01. 
Eine zweite Vakuumdestillation der Guajakorsäure lieferte zum 
Teil andere Destillationsprodukte, als die erstere. Den Grund für die 
Bildung der verschiedenen Produkte glaube ich auf die Ausführung 
der Destillation zurückführen zu können. Während die erste 
Destillation, welche unter sehr langsamen. Erhitzen der Säure auf 
höhere Temperatur stattfand und 7 Stunden in Anspruch nahm, haupt- 
sächlich größere Mengen niedrigsiedender Produkte lieferte, entstanden 
bei der zweiten Destillation, welche von Anfang an unter sehr starkem 
Erhitzen vorgenommen wurde und binnen 4 Stunden volauyer war, 
zum großen Teil sehr hochsiedende Produkte. 
250 g Guajakonsäure lieferten bei einem Vakuum von 22 mm 
Druck folgende Fraktionen: 
(Destillationszeit 4 Stunden.) 
I. Fraktion, 80-1200 . . . 8g 
I. r 120—1600° . . . 40, 
II. e 160—200° . . . 20, 
IV. 3. 200—2500 „", 723, 
V, > 250-2800 . . . 90, 
In der Vorlage und in der I. Fraktion waren Tiglinaldehyd und 
Guajakol vorhanden. Tiglinaldehyd wurde durch seinen Siedepunkt 
118° und durch sein Verhalten gegen Phenylbydrazin, sowie gegen 
ß-Naphthylamin und Brenztraubensäure identifiziert. 
Guajakol, vom Siedepunkt 204°, wurde durch die Eigenschaft 
mit Eisenchlorid grün gefärbt zu werden und ammoniakalisches Silber 
in der Kälte zu metallischem Silber zu reduzieren, als solches erkannt. 
Auch zeigt die Analyse Werte, welche für die Formel C,H; 05 
stimmen. 
0,2208 gaben 0,1316 H3O und 0,5470 CO». 
Berechnet für C7 Hg 03: Gefunden: 
C 67,74 67,56 
H 6,45 6,63. 
In der zweiten Fraktion bildeten sich nach 3tägigem Stehen in 
geringer Menge Krystalle, welche mittelst Benzol von der Mutterlauge 
getrennt wurden. Der krystallinische Körper war in Benzol schwer 
