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110 P. Richter: Guajakharz. 
Die Analyse der $-Guajakonsäure ergab folgende Werte: 
1. 0,1328 gaben 0,0887 H,O und 0,3419 CO; 
2. 01377 „ 0086 „ „0343 „. 
Diese Zahlen stimmen zur Formel Cs; Has O;. 
Berechnet für Gefunden: 
Ca Has O5: % 2. 
6.0.7039 70,22 70,14 
H 7,26 7,42 7,42. 
Benzoylverbindung der ß-Guajakonsäure. 
Das Benzoylieren fand nach der Schotten-Baumann’schen 
Methode statt. Durch häufiges Umkrystallisieren aus absolutem 
Alkohol wurde der Körper vollständig rein gewonnen. Er bildet 
säulenförmige Krystalle, welche bei 100° getrocknet, den Schmelzpunkt 
138° haben. Er ist unlöslich in Wasser, Alkalien und Petroläther, 
fast unlöslich in Aether, leicht löslich in Alkohol, Chloroform und 
Eisessig. Die Unlöslichkeit in Alkalien zeigt die Benzoylierung sämt- 
licher Hydroxylgruppen an. h 
Die Analysen gaben Zahlen, welche für eine Dibenzoylverbindung 
von der Formel Cs; H,O; (C;H;O); sprechen. 
1. 0,1195 gaben 0,0656 Hs0 und 0,3264 CO». 
2. 0,1261 . „ 0,0681 „ „ 0,3427 „ 
Berechnet für Gefunden: 
Ca1 H34 05 (C; Hz, O)a: 1 2. 
C 74,20 74,49 74,12 
H 6,00 6,10 6,00. 
Vergleicht man die von Doebner dargestellten Kondensations- 
produkte von Tiglinaldehyd mit Guajakol, Kreosol und Pyrogallol- 
dimethyläther mit der ß-Guajakonsäure, so zeigt sich, daß die letztere 
mit diesen Produkten drei Eigenschaften teilt: 
l. sich in konzentrierter Schwefelsäure mit blutroter Farbe zu 
lösen, 
2. die Bläuung durch Oxydationsmittel nicht zu zeigen, 
3. zwei freie Hydroxylgruppen zu besitzen. 
Der Formel Ca; Hs, 0; entsprechend, könnte man die B-Guajakon- 
säure als ein Kondensationsprodukt von Tiglinaldehyd mit Kreosol 
und Pyrogalloldimethyläther ansehen und nachstehende Struktur- 
Formel aufstellen: 
| CH; | 1 
je CE ns HOCH, 
BED REI? G OH 
CH=O-08V OH 
C, HOCH, 
NOCH, 
Birne a 
