112 P. Richter: Guajakharz. 
Benzoylverbindung der @-Guajakonsäure, 
Die «-Guajakonsäure wurde in Benzoylchlorid gelöst und all- 
mählich unter Eiskühlung und Umrühren Pyridin eingetragen. Nach 
zweistündigem Stehen wurde das Gemisch zur Entfernung des Pyridins 
mit verdünnter Schwefelsäure behandelt, dann in Aether aufgenommen 
und mit verdünnter Natronlauge zur Beseitigung entstandener Benzoe- 
säure geschüttelt. Nachdem die ätherische Lösung getrocknet und der 
Aether verdunstet war, wurde die entstandene Benzoylverbindung in 
heißem, absolutem Alkohol gelöst, bis zur beginnenden Trübung 
Wasser zugesetzt und durch Erkaltenlassen in Eis- und Salzmischung 
als weißes Pulver erhalten. Bei 100° getrocknet hat die Benzoyl- 
verbindung den Schmelzpunkt 133—135° und den Geruch nach ranziger 
Butter. Sie ist unlöslich in Wasser, Alkalien, fast unlöslich in Aether, 
schwer löslich in Benzol, Alkohol, leicht löslich in Eisessig und 
Chloroform. 
Die Analysen gaben Zahlen, welche auf eine Tribenzoylverbindung 
schließen lassen. 
1. 0,1190 gaben 0,0562 Hz0 und 0,3236 CO;. 
2..0,1158 7: „1.0.0553. 05:4, OBllezz 
Berechnet für Gefunden: 
[0PP) Haa Og (Cr H; O)s: 1. 2, 
C 73,90 74,16 74,19 
H 5,44 ’ 5,25 5,30. 
Elementaranalysen der a-Guajakonsäure. 
a-Guajakonsäure a-Guajakonsäure a-Guajakonsäure 
I. Probe II. Probe mit SOg behandelt 
Gefunden: 
1. 2. 3. t. 2. 1. 2. Mittel 
C 68,59 6859 68,59 68,53 68,88 68,98 68,57 68,68 
H- 63 63 635 6,36 6,51 6,32 6,30. 6,36 
0 25,08 25,08 25,06 25,11 24,61 24,70 25,13 24,96 
Berechnet für 
Ca H940g: _ CaaHsg Os: 
C 68,75 68,40 
H 6,25 6,73 
O0 25,00 24,87 
Benzoylverbindung der Guajakonsäure 
Gefunden: Berechnet für 
% 2. Mittel Ca Has Og (Cr H; O)g: 
C 7416 74,19 74,18 73,90 
H x5,95°2:530 5,37 5,44 
0 20,59 2051 20,45 20,66 
