M. Herder: Mikrochemischer Alkaloidnachweis. 125 
Nähere Angaben über die Anwendung dieser Methode werde ich 
in der Einleitung des speziellen Teiles meiner Arbeit machen. 
Da in 30%iger Chloralhydratlösung manche Alkaloide noch fast 
quantitativ ausfielen, so hoffte ich auf diese Art eventuell quantitative 
Methoden zur Alkaloidbestimmung in Drogen darauf aufbauen zu 
können. Die diesbezüglichen Versuche, die übrigens nicht die 
gewünschten Resultate lieferten, sind in der Originalarbeit eingehender 
beschrieben. 
Spezieller Teil. 
Bevor ich zur Untersuchung der einzelnen Drogen übergehe, 
möchte ich im allgemeinen einige Worte über die Anwendung der 
Reagentien sagen. Angewandt wurden als empfindlichste Lösungen 
immer Caesiumquecksilberjodid nnd Baryumquecksilberjodid. Bei 
letzterem könnte man mir die Einwendung machen, daß das Baryum 
in vielen Fällen mit den in den Drogen enthaltenen Säuren Nieder- 
schläge geben möchte, wodurch dann sehr leicht Trugschlüsse entstehen 
könnten. Gegen solche Trugschlüsse habe ich mich auf verschiedene 
Weise gesichert. Erstens untersuchte ich die Drogen niemals allein 
mit Baryumquecksilberjodid, sondern verwendete immer nebenher noch 
das Caesiumquecksilberjodid, welches ja keine schwer löslichen Salze 
geben kann. Außerdem zog ich einen Teil der Schnitte, wie es 
Erröra!) vorschlägt und wie es auch Barth?) machte, mit Alkohol, 
dem 5% Weinsäure zugesetzt war, aus. Auf diese Weise konnte ich 
immer alkaloidfreie und alkaloidhaltige Schnitte miteinander vergleichen. 
War ein Niederschlag nur in den alkaloidhaltigen Schnitten erhalten 
worden, während die alkaloidfreien einen solchen nicht aufwiesen, so 
konnte ich wohl mit Sicherheit einen Irrtum für ausgeschlossen halten. 
Trotzdem prüfte ich das Verhalten meiner Erdalkalireagentien zu den 
verschiedensten Salzlösungen, die in den Pflanzen vorhanden sein 
können, so z. B. die Salze der Oxalsäure, Weinsäure, Kohlensäure, - 
Salzsäure, Schwefelsäure, Gerbsäure, Chinagerbsäure etc. Es wurden 
natürlich nur sehr verdünnte Lösungen zu den Versuchen verwendet, 
um möglicht dieselben Verhältnisse wie in der Pflanze zu erhalten. 
Ein Teil dieser Salze gibt wohl in wässeriger Lösung einen Nieder- 
schlag, der aber durch 30%ige Chloralhydratlösung wieder gelöst 
wurde. Direkt unlöslich waren hiervon nur die Oxalate, die auch in 
Chloralhydratlösung von höher als 30%iger Stärke nicht gelöst wurden. 
Da aber, wie bekannt, die Oxalate meist nur als oxalsaurer Kalk in 
1) Annales de la societe belge de microscopie 1891. Err&ra: „Sur la 
distinction microchimique des alcaloides et des matieres prote'ques“. 
2) Barth, Dissertation 1898. £ 
