K. Holdermann: Qnecksilberoxycyanid. 133 
Ueber Quecksilberoxycyanid. 
Von Dr. ing. Karl Holdermann. 
(Eingegangen den 22. III. 1906.) 
Es sei mir gestattet, nochmals zu diesem Thema das Wort zu 
ergreifen, teils, weil ich mir zu den im letzten Heft dieses Archivs 
erschienenen Mitteilungen von E. Rupp und v. Pieverling einige 
Bemerkungen erlauben möchte, teils um einige neue Tatsachen mit- 
zuteilen, die ich durch gelegentliche Versuche aufgefunden habe. 
Ueber die Frage der Konstitution des Quecksilberoxycyanids 
habe ich mich in meiner früheren Abhandlung nicht weiter geäußert; 
ich habe dieselbe offen gelassen und in den Reaktionsgleichungen die 
empirische Formel HgO-Hg(CN); benützt, weil, wie E. Rupp 
richtig bemerkt, zu ihrer Aufklärung eine Reihe von Versuchen nötig 
ist, zu deren Ausführung mir die Zeit fehlte. Sehr wahrscheinlich 
ist für das feste Salz die Konstitution CON— Hg— O0 — Hg—CN, die 
auch in Roscoe-Schorlemmer’s ausführlichem Lehrbuch der 
Chemie, II. Band, 1879, S. 328, aufgenommen ist. Um die Umsetzungen 
des gelösten Salzes mit Hilfe der Ionentheorie deuten zu können, ist es 
erforderlich, die Art der gebildeten Ionen aufzuklären. Wenn nun 
E. Rupp annimmt, daß das Salz CN-HgOHg-CN sich spaltet in 
(CN-HgOHg-)' und CN’, bezw. (-HgOHg-)'' und 2CN’, so kann 
ich mich dieser Anschauung nicht anschließen. Denn wie die Um- 
setzungen des Salzes zeigen, reagiert in den Lösungen nicht das Oyanion 
(es gibt z. B. mit Silbernitrat so wenig wie Quecksilbercyanid einen 
Niederschlag), sondern es reagiert, wie schon die alkalische Reaktion 
seiner Lösung zeigt, mit OH‘-Ionen. Diese sind es ebenfalls, welche 
beim Zusatz der Halogenalkalien die stark alkalische Reaktion ver- 
ursachen, die man mit Hilfe der von Rupp angenommenen Ionen- 
spaltung nicht erklären könnte. Die Formel CON-HgOHg:-CN kommt 
also wahrscheinlich nur dem festen Salz zu, für die sie durch vor- 
züglich stimmende Analysen und durch folgende interessante Reaktion 
bewiesen ist: Erhitzt man nämlich eine innige Mischung aus den 
berechneten Mengen von trockenem gelben Quecksilberoxyd und Queck- 
silbercyanid, so erfolgt bei einer bestimmten Temperatur plötzlich eine 
Verpuffung von gleicher Art, wie sie reines Oxycyanid. veranlaßt. 
Wasser ist also bei der Bildung des Doppelsalzes nicht beteiligt. 
Anders muß man die Konstitution des gelösten Salzes annehmen. Da 
