140 H. Schulze: Akonitin und Akonin. 
abdestillierte und das ausgeschiedene Fett entfernte. Aus dem klaren Filtrate 
wurde durch Quecksilberjodidjodkali das Alkaloid ausgefällt, der Niederschlag 
in Alkohol gelöst, mit Silbernitrat umgesetzt und aus dem Filtrate das Queck- 
siiber durch Schwefelwasserstoft entfernt. Aus der so erhaltenen Lösung 
schied er durch Pottasche das unreine Akonitin ab, aus dem er durch Auf- 
lösen in verdünnter Salpetersäure bei der freiwilligen Verdunstung des 
Lösungsmittels krystallisiertes Akonitinnitrat gewann. Aus dem Nitrat 
wurde durch Ammoniak die freie Base in Freiheit gesetzt und aus Alkohol 
krystallisiert erhalten. 
Zwei Jahre später stellte dann Flückiger!) in einer vergleichenden 
Studie die Verschiedenheit des von v. Schroff aufgefundenen und fälschlich 
als englisches Akonitin bezeichneten Alkaloides, für welches er die Be- 
zeichnung Pseudakonitin vorschlägt, von dem Akonitin aus Aconitum Napellus 
fest. Nach ihm ist das im Handel vorkommende englische Akonitin stets 
aus Aconitum Napellus dargestellt. Es ist übrigens zweifelhaft, ob die Base, 
die Flückiger als Pseudakonitin bezeichnet, mit dem Alkaloid identisch 
ist, das wir heute so bezeichnen?). 
Im folgeuden Jahre berichtete Th. Husemann über die Geschichte 
der verschiedenen Akonitalkaloide®), und H. Duquesnelt) teilte seine 
Darsteilungsmethode des Akonitins mit, die deshalb von besonderem Interesse 
ist, weil nach ihr zuerst zweifellos krystallisiertes Akonitin dargestellt wurde, 
und weil fast alle späteren Vorschriften zur Akonitinbereitung, auch die des 
Verfassers, auf ihr beruhen. 
Duquesnel läßt die Knollen mit starkem Alkohol, dem 1% Wein- 
säure zugesetzt ist, ausziehen und den größten Teil des Weingeistes unter 
Abschluß der Luft bei einer 60° nicht übersteigenden Temperatur ab- 
destiliieren. Die wässerige Lösung des Rückstandes wird mit Aether vom 
Farbstoffe befreit, mit Bikarbonat gesättigt und mit Aether ausgeschüttelt. 
Aus diesen ätherischen, mit Petroläther versetzten Lösungen krystallisiert 
das Alkaloid beim Verdunsten in farblosen rhombischen oder hexagonalen 
Tafeln, deren Zersetzungspunkt er bei 1300 findet. Als empirische Formel 
gibt er Cu HyoNOn an (O —= 8; nach heutiger Schreibweise Cy H„NO5o). 
Nach seinen Angaben ist die Base linksdrehend; aus den Lösungen ihrer 
Salze wird sie als sehr leichtes amorphes Produkt gefällt, das ein Hydrat 
des Akonitins darstellt. Das Hydratwasser entweicht bei 100%, ohne daß 
das Pulver sein Aussehen ändert. 
Das so dargestellte Akonitin, das trotz des zu niedrigen Schmelz- 
punktes doch wohl ziemlich rein war, wurde in der Folge als französisches 
Akonitin in den Handel gebracht. 
Einen wesentlichen Fortschritt in der Kenntnis des Akonitins ver- 
danken wir den zahlreichen Arbeiten von C. R, Alder Wright), von 
1) Arch. Pharm. [3] 141, 196; C. 70, 210. 
2) Mandelin. Arch. Pharm. 13] 23, 97—102; Ber. 18, R. 637. 
3) N. Jahrb. d. Pharm. 34, 79; C. 71, 626. 
4) Compt. rend. 73, 207; C. 7, 483; Amblis 160, 341. 
5) Becket u. Wright, Chem. News 82, 231; Ber. 8, 1466; C. 76, 54; 
