H. Schulze: Akonitin und Akonin. 141 
welchen ich allerdings nur diejenigen unten anführe, die sich auf die 
Alkaloide des Aconitum Napellus beziehen. 
Ohne auf die einzelnen Arbeiten näher einzugehen, möchte ich doch 
zusammenfassend über die endgültigen Resultate dieser Forschungen, die an 
die von Th. Groves anknüpfen, berichten. 
Wright fand zunächst, daß bei der Darstellung von Akonitin aus 
den Wurzeln die Methode von Duquesnel die besten Resultate liefere, 
daß aber alle früheren Forscher, auch Duquesnel, kein völlig reines 
Akonitin in den Händen gehabt hätten, und daß es durch mehrfaches Um- 
krystallisieren aus Aether nicht gelingt, die Base ganz rein darzustellen. Er 
erreicht die Reinigung durch Ueberführung des annähernd gereinigten 
Alkaloides in ein Salz (HBr) und nachheriges Freimachen derselben. Die 
Formel bestimmt er zu Ca Hy NOj;a. 
Außer dem krystallisierten Alkaloid, für welches Wright den Namen 
Akonitin reserviert wissen will, kommen noch zwei andere im Aconitum 
Napellus vor, ein amorphes, stark bitteres, nicht giftiges, dessen Salze 
krystallisierbar sind, und dem die Formel C, Ha NO,9 zukommt, und welches 
er Pikrakonitin nennt, und ein weiteres amorphes, dessen Salze ebenfalls 
nicht krystallisieren. Bezüglich dieser amorphen Alkaloide spricht er die 
Vermutung aus, daß sich diese vielleicht erst im Gange des Ausziehungs- 
verfahrens aus dem Akonitin bilden. 
Wright war auch der erste, der sich mit der Konstitution des 
Akonitins beschäftigt hat. Beim Behandeln mit Säuren, am besten mit Wein- 
säure, geht nach ihm das Akonitin unter Verlust von Wasser in Apoakonitin 
über, eine Base, deren Eigenschaften denen des Akonitins sehr ähnlich sind. 
Aetzalkalien spalten das Akonitin in Benzoesäure und Akonin, das er 
als amorphe Base, deren Salze ebenfalls nicht krystallisierbar sind, beschreibt. 
Bei der Behandlung mit wasserfreier Benzoe- bezw. Essigsäure geht 
das Akonitin in Benzoyl- bezw. Acetylapoakonitin über, von denen das 
Benzoylapoakonitin auch aus _Akonin durch Behandeln mit Benzoesäure- 
anhydrid entsteht. 
Die Beziehungen zwischen diesen Derivaten erläutert er durch folgendes 
Schema: 
2 Abspaltung von HgO —0 
Cas Hg; NO; OH Akonitin ®—> (CyH3;NO, 2 —OH Apoakonitin 
[7 OCOCH; —OCOCH; 
| Hydrolyse liefert Benzoesäure und 
Y or Benzoesäureanhydrid —;, 
Cg Hz; NO, OH Akonin = —> (3sH3sNO, 2 —OCO C,H; 
VDibenzoylapoakonin 
= Benzoylapoakonitin. 
Wright, Pharm. Journ. & Transact. III. ser, No. 326. Ber. 9, 1803; 
Wright, Journ. chem. soc. 31, I, 143; C. 77, 39; Wright u. Luff, Jourr. 
chem. soc. 33, 338; C. 78, 633; Wright, Pharm. Journ. & Transact. II. ser., 
No. 533, 217; Arch. Pharm. [3] 18, 234. 
