Hilbhalker Akonitin und!Allörin.i 143 
Eine Arbeit rein chemischen Inhalts lieferte im folgenden Jahre 
A. Jürgens!), der Akoritin aus den Knollen von Aconitum Napellus nach 
einer Methode darstellt, welche sich von der von Duquesnel wesentlich nur 
dadurch unterscheidet, daß er ohne Weinsäurezusatz auszieht, und die 
alkoholischen Extrakte unter vermindertem Drucke einengt. Er erhielt so 
krystallinisches Akonitin in einer Ausbeute von 0,2%; einen Schmelzpunkt 
seines Präparates gibt er nicht an. Die empirische Formel, die er aus der 
Analyse der freien Base und ihres Goldsalzes ableitet, stellt er als Osg Hyr NOya 
auf. Außer dem Goldsalze, das er nur undentlich krystallinisch erhielt, stellte 
er noch das bromwasserstoffsauere Cs Hyr NOjaHBr + 2% aq, das salzsauere 
Ca Hyr NO;aHCI + 3% aq, und das jodwasserstoffsauere Salz, Ca; Hy, NO7sHJ + 
. 3%, aq, krystallisiert dar, von denen er das letztgenaunte, wegen seiner Schwer- 
löslichkeit, zum mikrochemischen Nachweis des Akonitins in toxikologischen 
Fällen vorschlug. Bei der Einwirkung von Jod auf die Base erhielt er eine 
krystallisierte Verbindung, Ca Hy; NOja Je, die er als das Hydrojodid eines 
jodierten Akonitins, CggH4s JNO]HJ, auffaßte; eine analoge Verbindung erhielt 
er mit Brom. 
Von seinen Ausführungen über die amorphen Basen, die sich in den 
Akonitknollen finden, möchte ich nur anführen, daß er es für unwahrscheinlich 
hält, daß das von Groves und Wright aufgefundene Pikrakonitin in den 
Knollen präexistiere. 
Kurz vor der Arbeit von Jürgens hatte übrigens C. F. Bender?) 
eine Darstellungsmethode unserer Base angegeben, die sich mit der von 
Wright völlig deckt. 
Ueber die Resultate von Jürgens berichtete G. Dragendorff auf 
der 60. Naturforscherversammlung in Wiesbaden und teilte dabei weiter mit, 
daß Akonitin bei der Hydrolyse in Benzoesäure und Pikrakonitin gespalten 
werde, welches letztere weiter in Methylalkohol und Akonin zerfalle; Angaben, 
die sich in der Folge als nicht zutreffend erwiesen haben. 
In demselben Jahre publizierte J. Williams?) eine neue Art der Akonitin- 
bereitung, bei der er die Knollen mit Amylalkohol extrahiert, diesem Auszuge 
durch Ausschütteln mit Schwefelsäure die Base entzieht und diese mit Soda- 
lösung fällt. Sonderbarerweise teilt er mit, daß das aus 33% Alkohol in 
feinen Nadeln krystallisierende Akonitin ein Hydrat darstelle, ebenso sei das 
amorphe, durch Ammoniak gefälite Alkaloid ein Hydrat. 
Eine weitere Studie über Handelspräparate des Akonitins wurde 1888 
von Thudichum®) veröffentlicht. 
Während man so bis zum Ende der achtziger Jahre nur wenig über 
die Resultate von Wright herausgekommen war, hat das letzte Jahrzehnt des 
vorigen Jahrhunderts durch eine Fülle von Arbeiten über die Chemie des 
Akonitins ziemlich Klarheit in diese verworrene und schwierige Materie gebracht. 
1) Pharm. Ztg. für Rußland 24, 721—725, 745—752, 762—769, 778—785, 
794—800; Ber. 19, R. 351. 
2) Pharm. Centralhalle 26, 433; Ber. 19, R. 170. 
8) Pharm. Journal & Transact. [3] 18, 238; Liebigs Jahresber. 87. 
4) Pharm. Post. 21, 186; C. 83, 610. 
