144 H. Schulze: Akonitin und Akonin. 
Nach der Methode von J. Williams stellten 1891 E. Richards und 
Ashley Roger!) Akonitin aus frischen und getrockneten Knollen dar, von 
denen die frischen 0,71%, die getrockneten 0,14% der Base lieferten. Die 
Krystallformen derselben erklären sie für hexagonal und sprechen die Ver- 
mutung aus, daß das Alkaloid aus zwei Körpern «a-Akonitin, Schmp. 182—184? 
und ß-Akonitin, Schmp. 178—180° bestehe; von diesen sei die B-Form sechsmal 
toxischer, als die «-Form. Die späteren Forschungen haben diese Angabe 
nicht bestätigt. 
Das Jahr 1891 ist für die Geschichte des Akonitins auch deshalb 
bemerkenswert, weil in ihm eine Arbeit von W. R. Dunstan erschien, welche 
die erste in einer langen Reihe von Experimentaluntersuchungen bildet, die 
dieser Forscher mit seinen Schülern auf dem Gebiete der Akonitalkaloide 
ausgeführt hat. 
Wenn ich über diese Arbeiten nicht, wie über die von Wright, im 
Zusammenhange und mit Ausscheidung dessen, was später von ihm selbst als 
irrtümlich erkannt wurde, berichte, so geschieht dies einerseits des historischen 
Interesses halber, andererseits um zu zeigen, mit welchen Schwierigkeiten 
selbst ein so erfahrener Forscher auf diesem schwierigen Gebiete zu kämpfen 
hatte; es liegt mir dabei aber vollständig fern, die Verdienste, die er sich um 
die Klärung der Akonitinfrage unstreitig erworben hat, irgendwie verkleinern 
zu wollen. 
In Gemeinschaft mit W. H. Ince?) analysierte Dunstan die Rohbase 
aus Aconitum Näpellus und fand mit der Wrightschen Formel Cz, H43 NO;3g 
übereinstimmende Werte; nachdem aber die Base durch Ueberführung in das 
bromwasserstoffsauere Salz und Regenerierung gereinigt war, erhielt er sie in 
rhombischen Tafeln, Schmp. 188,5°, die von A. E. Tutton?) gemessen wurden. 
Als Formel stellt er eine von der Wrightschen nicht sehr abweichende: 
Ca: H45s NOJs auf; er beschreibt ferner ein normales Goldsalz, Ca Hy; NOjHAuC],, 
Schmp. 135,50 und ein basisches Doppelsalz Cg3 Hy, NO;3 AuCl,, Schmp. 1290, 
Beim Erhitzen für sich oder unter Druck spaltet sich das Akonitin in Benzoe- 
sänre und eine amorphe Base, das Akonin Ca, Hg NO;, dessen Goldsalz die 
Formel Ca, HB, NO], HAuC], besitzt. Beim Erhitzen mit gesättigter Weinsäure- 
lösung findet er ebenso wie Wright, daß dabei Akonitin in Dehydro-Apo- 
akonitin übergehe. Diese Base, die bei 186,50 schmilzt, bildet drei Goldsalze, 
Ca Ha NO, ı H Au 101 7 Schmp. 1410, ein Salz Ca, Ha NO, H Au Cl; +1 24. das 
mit dem Akonitinaurichloride isomer sei und leicht in dieses übergehe, und 
ein basisches Salz Ca; Hy NO„1 AuCl,, Schmp. 147,50, 
Mit J. C. Umneyt%) stellte Dunstan im folgenden Jahre Akonitin aus 
frischen Wurzeln dar. Sie erschöpften diese mit Amylalkohol, schüttelten 
die amylalkoholischen Lösungen mit 10%, Schwefelsäure aus, machten dann 
die sauere Lösung, die sie vorher zur Entfernung der Harze mit Chloroform 
behandelt hatten, mit Ammoniak alkalisch und schüttelten mit Aether aus. 
!) Chemiker-Ztg. 15, Repert. 18; C. 91 I, 804. 
2) Journ. chem. soc, 59, 271—287; C. 91 I, 803. 
®) Journ. chem. soc. 59, 288—290; C. 91 I, 829. 
4) Journ. chem. soc. 61, 385—394; C. 92 II, 632. 
