146 H. Schulze: Akonitin und Akorin. 
05; H3gNO)n—+ H30 = C4 Hy NO + CH3OH 
Pikrakonitin. Napellin. 
(4; Hy NO) + H30 = Ca5Hg5 NO, + CaH4 05 
Napellin. Akonin. 
Diese Formulierung des Vorganges hat sich freilich als nicht zutreffend 
erwiesen, immerhin bleibt es das Verdienst dieser Forscher, unter den 
Produkten der Hydrolyse des Akonitins Essigsäure nachgewiesen zu haben. 
Bei der Destillation des Akonins mit Aetzbaryt erhielten sie neben Kohlen- 
wasserstoffen Methylamin und eine Base, von welcher sie nicht entscheiden 
konnten, ob in ihr Chinolin oder Tetrabydrochinolin vorliege. Diese letztere 
Angabe dürfte etwas zweifelhaft sein, zumal da sie ein Nitrosamin dieser 
Base erhalten haben wollen, dessen Bildung sich doch kaum mit dem Vor- 
liegen von Chinolin vereinigen ließe. 
Das nächste Jahr (1893) brachte wieder einige Veröffentlichungen von 
W. R. Dunstan. In Gemeinschaft mit C. F. Harrison!) unterwarf er das 
neben dem Akonitin in den Akonitknollen vorhandene und als Napellin be- 
zeichnete Alkaloid einer Untersuchung. Nach dieser kommt das Napellin in 
den Wurzeln in ebenso großer Menge, manchmal sogar in größerer, vor als 
das Akonitin, von dem es sich durch seine leichtere Löslichkeit in Aether 
leicht trennen läßt. Die so erhaltene Rohbase kann durch Lösen in Chloro- 
form, in dem sie leicht löslich ist, von den meisten Verunreinigungen befreit 
werden und wird dann leicht in Form eines Salzes rein erhalten. Sie 
bezeichnen die Base, die sie als isomer mit dem Akonitin betrachten, als 
Isakonitin. Das Alkaloid selbst ist amorph und in alkoholischer Lösung rechts- 
drehend. Von den Salzen steliten sie das salzsauere Salz, Cg Ha NO;sHCI + 
1 aq, das Hydrobromid, Ca, H4; NO;sHBr, und das Hydrojodid Ca By; NO, HJ; 
krystallisiert dar. Die Lösungen der Salze schmecken ebenso wie die freie 
Base, stark bitter und sind linksdrehend. Es gelang ihnen nicht, ein normales 
Goldsalz der Base zu erhalten; der durch Fällen der salzsaueren Lösung der 
Base mit Goldchlorid erhaltene gelbe amorphe Niederschlag wurde beim 
Umkrystallisieren aus Alkohol in fast farblosen Krystallen erhalten und 
besaß die Zusammensetzung eines Aurichlorisakonitins, Cg3 H44(AuCls) NOje- 
Bei der Hydrolyse zerfällt Isakonitin in Benzoesäure und Akonin, liefert also 
dieselben Spaltungsprodukte, wie das Akonitin, von dem es sich aber auch 
durch seine weit geringere Giftigkeit unterscheidet. 
Os Hs; NO + H30 = Ca Hg NO + 07H 0%. 
Im Anschluß an diese Arbeit berichteten W. R. Dunstan und 
F. Carr?) über die Untersuchung einer Reihe von Handelssorten des 
Akonitins und wenig später?) teilten sie ihre Versuche über die Umwandelung 
von Akonitin in Isakonitin mit. Es’ gelang ihnen, Akonitin durch längeres 
Kochen des bromwässerstoffsaueren Salzes oder durch Erhitzen desselben im 
Rohr auf 110—115° in das isomere Isakonitin zu verwandeln; noch besser 
gelinge die Umwandelung bei Gegenwart von 2% Bromwasserstoff, sei dagegen 
1) Chem. News. 67, 106-107; C. 93 I, 655. 
2) Chem. News 67, 107; C. 931, 655. 
8) Journ. chem. soc. 63, 991—994; C. 93 IL, 586. 
