148 H. Schulze: Akonitin und Akonin. 
CzaHy NOu + H30 = CH,COOH + Ca HNO 
Akonitin. Isakonitin. 
C4H4rNOyı + Ha0 = CH; COOH + Cr Ha NO 
Akonitin. Acetylakonitin. 
Den Körper Ca} Ha NOjo konnten sie nicht isolieren, da er leicht unter 
Wasseraufnahme in Essigsäure und Akonin zerfällt, welches letztere auch 
durch Verseifung des Isakonitins mit alkoholischer Kalilauge entsteht: 
CH; NO, + Hs0 = GH,COOH + CyH4NO, 
Isakonitin. Akonin. 
Das Isakonitin erkennen auch sie gleichfalls als identisch mit dem 
Pikrakonitin von Wright und schlagen, wegen des bitteren Geschmackes 
der Base, vor, diesen Namen wieder aufzunehmen, zumal da es sich ja gezeigt 
habe, daß sie kein Isomeres des Akonitins sei, und somit der Name Isakonitin 
seine Berechtigung verloren habe. Diese Gründe sind als berechtigt an- 
zuerkennen, und der Verfasser wird sich daher in der Folge des Namens 
konn für diese Base bedienen, wenn auch W. R. Dunstan für sie 
später den Namen Benzakonin vorgeschlagen hat. 
Das vorläufige Resultat ihrer Arbeitn fassen M. Freund und P. Beck 
dahin zusammen, daß das Akonitin als Acetyibenzoylakonin CE NO 
aufzufassen sei; gleichzeitig bemerken sie, daß damit die Angaben von 
Dunstan und Passmore, die aus dem Akonin durch Benzoylierung Apo- 
akonitin dargestellt haben wollten, unwahrscheinlich geworden seien. 
Fast gleichzeitig, vielleicht etwas früher (auf den Streit, der sich um 
die Priorität dieser Entdeckung erhobl), möchte ich hier nicht näher ein- 
gehen), kamen W. R. Dunstan und F. Carr?) gleichfalls zu der Ansicht, 
daß das Akonitin bei der Hydrolyse ein Molekül Essigsäure abspalte, 
Sie fanden, daß es beim längeren Erhitzen auf seinen Schmelzpunkt 
188—190° etwa 10% seines Gewichtes an Essigsäure verliere und dabei in 
eine neue Base, das Pyrakonitin, übergehe. 
O3 Hy NO12 = CaH403 + Ca Ha NO 
Akonitin. Pyrakonitin. 
Ebenso verlaufe die Reaktion bei Anwendung von Salzen des Akonitins; 
dagegen konnte eine Bildung von Pyrakonitin bei der Erhitzung von Isakonitin 
oder von Akonin nicht beobachtet werden. Das Pyrakonitin stelle einen nicht 
giftigen, optisch inaktiven Firmis dar, der selbst nicht zur Krystallisation 
gebracht werden könne, wohl aber krystallisierte Salze bilde, von denen sie 
das Hydrobromid Cy Hy NOJHBr, Schmp. 2800, «ap = —46047', das salz- 
sauere, Schmp. 2490, und das jodwasserstoffsaure Salz, Schmp. 220,50, be- 
schreiben. Die Lösungen dieser Salze schmecken stark bitter. 
Beim Erhitzen der neuen Base mit Wasser oder verdünnten Säuren 
unter Druck zerfällt sie unter Aufnahme der Elemente des Wassers in 
Benzoesäure und eine neue Base, das Pyrakonin. 
1) Siehe hierüber W. R. Dunstan, Ber. 27, 664; M. Freund, 
Ber. 27, 732; Ber. 28, 192—19; Dunstan und Carr, Ber. 28, 1379. 
2) Chem. News 69, 70; C. 94 I, 555. 
