H. Schulze: Akonitin und Akonin, 149 
Cz Hu NOjo + H30 = Cy4HgNOg + CrHaOs 
Pyrakonitin. Pyrakonrin. 
Die gleiche Reaktion gehe sehr leicht, selbst in der Kälte, mit Aetz- 
alkalien von statten, verlaufe dagegen schwer bei Anwendung von Ammoniak; 
ein Resultat, das nicht sehr verwunderlich ist. 
Das Pyrakonin wird als eine amorphe Base, deren Eigenschaften denen 
des Akonins sehr ähnlich sind, beschrieben. Von krystallisierten Salzen 
stellten sie das in Würfeln krystallisierende salzzaure Pyrakonin CgH37 NO, 
HCI + H,O, Schmp. 159%, «np = — 1020 7° dar. 
Im Anschlusse an diese Mitteilung berichteten sie über ihre Unter- 
suchungen über die Hydrolyse des Akonitins!), 
Schon früher hatten sie gezeigt, daß beim Kochen schwach angesäuerter | 
Akonitinsalzlösungen die Salze langsam in solche des Isakonitins (Pikrakonitins) 
übergingen. Sie fanden jetzt, daß dieses Resultat weit schneller und voll- 
ständiger durch Erhitzen der neutralen Lösung auf 120—130% erzielt werde. 
Sie erkennen das Pikrakonitin als erstes Zwischenprodukt der Umwandelung 
des Akonitins in Akonin, wobei es sowohl bei der Spaltung mit verdünnten 
Säuren, als auch bei der mit Wasser allein primär gebildet wird, dagegen 
gelang ihnen der Nachweis der Entstenung desselben bei der Verseifung des 
Akonitins mit Aetzkalien nicht, da unter diesen Umständen die Reaktion zu 
schnell zu Ende geht. 
Einen sehr wichtigen Beitrag zur Kenntnis unseres Alkaloides brachte 
die ausführliche Mitteilung der Versuche von M. Freund und P. Beck?). 
Durch eine große Reihe von Analysen der Base, auch solcher, die sie aus 
dem Bromid und aus dem Goldchloriddoppelsalze regeneriert hatten, und 
einiger ihrer Salze, stellten sie die Formel zu C4Hy7NO,, fest, gegenüber 
der von Dunstan angegebenen Formel C33; Hy; NOja. Die doppelte Molekular- 
formel, die Paul und Kingzett dem Japakonitin zuschreiben, schließen sie 
durch eine Molekulargewichtsbestimmung nach der Gefrierpunktsmethode aus 
und beweisen die Identität ihres. Alkaloides mit dem von Dunstan, dessen 
Akonitinkrystalle Tutton gemessen hatte, durch die von H. Traube aus- 
geführte Messung der Krystalle ihrer Base, welche die krystallographische 
Identität beider Präparate ergab. Den Schmelzpurkt finden sie höher als 
Dunstan bei 194--1950. 
Nach ihren Versuchen existiert das Apoakonitin, dessen von Wright 
aufgestellter Formel ihre Analysenresultate am nächsten kommen, überhaupt 
nieht, sondern ist identisch mit Akonitin. 
Freund und Beck haben ferner eine Reihe von Salzen des Akonitins, 
das Hydrobromid, das Nitrat und die «a- und die B-Modifikation der von 
Dunstan und Jowett beschriebenen drei isomeren Goldsalze dargestellt, 
von denen sie die erstgenannten, mit Ausnahme der Aenderungen, die durch 
ihre abweichende Akonitinformel bedingt sind, mit den früheren Angaben 
übereinstimmend zusammengesetzt finden. Von den Goldsalzen stellen sie 
fest, daß die ß-Form mit einem Molekül Krystallalkobol nach der Formel 
1) Chem. News 69, 70; C. 94 I, 556. 
2) Ber. 27, 720—733. 
