150 | H. Schulze: Akonitin und Akonin. 
Ca H47 NO1HAuCh + CgHg 0 krystallisiere, und daß die «-Form drei Moleküle 
Krystallwasser, entsprechend der Formel C,H, NO,,HAuCl, + 3aq besitze; 
Dunstan hatte diese Salze als krystallwasserfrei betrachtet. 
Beim längeren Kochen mit Wasser geht das Akoritin in Lösung und 
zerfällt dabei, wobei Essigsäure frei wird. Die erste aus der Lösung aus- 
krystallisierende Verbindung ist Pikrakonitinbenzoat, C33H45 NO70 CH; COOH, 
Schmp. 203—204%. Das aus diesem darstellbare Pikrakonitin ist eine amorphe 
Base, die gegen 1250 schmilzt, es ist identisch mit dem Napellin von Ehren- 
berg und Purfürst und mit dem Isakonitin von Dunstan. Es enthält 
ebenso wie das Akonitin noch vier Methoxylgruppen, die nach der Methode 
von Zeisel bestimmt wurden. Von den Salzen wurde das Hydrobromid, 
(35H; NOpnHBr, Schmp. 282°, das Chlorhydrat, CaH,;NO,HCI, das in zwei 
Formen auftritt, die bei 217 bezw. 2700 schmelzen und das Hydrojodid 
krystallisiert erhalten. Der Schmelzpunkt des letzteren liegt bei 204—205°; 
Dunstan und Harrison hatten 246° angegeben. Das Goldchloriddoppel- 
salz der Base konnten sie nur als gelbes amorphes Pulver, das zwischen 125 
und 155° schmolz und normale Zusammensetzung zeigte, erhalten, dagegen 
mißlang der Versuch, dis von Dunstan und Harrison beschriebene farb- 
lose Aurichlorverbindung vom Schmp: 2040 darzustellen. 
Nach dem Pikrakonitinbenzoat krystallisiert aus dem Reaktionsgemenge 
das Acetat der Base aus. In dieser Fraktion wurde die Gegenwart von 
Essigsäure durch die Darstellung des Silberacetats nachgewiesen. 
Aus dem Rückstande, aus dem sie vorher noch etwas unverändertes 
Akonitin und Pikrakonitin entfernt hatten, konnten sie noch Akoninchlorhydrat, 
das die ihm von Dunstan und Passmore zugeschriebenen Eigenschaften 
besitzt, isolieren. Während diese aber dem getrockneten Salze die Formel 
Oz, Hyı NO, HC! zuschreiben, führten ihre Analysen zu der Formel 
C5;H4N0;HCI. Auch im Akonin wiesen sie nach Zeisels Methode vier 
Methoxylgruppen nach. 
Akonin entsteht ebenfalls bei der Verseifung von Pikrakonitin mit 
alkoholischer Kalilauge. 
Beim Behandeln von Pikrakonritin mit Essigsäureanhydrid erhielten sie 
eine bei 255—256° schmelzende Verbiudung, die sie als ein Monoacetylderivat 
ansprechen. 
Ebenfalls im Jahre 1894 berichteten W.R. Dunstan und H. Jowett!) 
über die Einwirkung von Jod auf Akonitin. Zunächst untersuchten sie das 
zuerst von Jürgens durch Einwirkung von Jod auf Akonitin in ätherischer 
Lösung erhaltene krystallinische Produkt, das dieser als das jodwasser- 
stoffsauere Salz eines Jodakonitins CO Ha JNOJnHJ aufgefaßt hatte, und aus 
dem er durch Behandeln mit Ammoniak Jodakonitin als braunes amorphes 
Pulver dargestellt zu haben glaubte. Sie wiesen nach, daß diese Krystalle 
ein unbeständiges Akonitinperjodid darstellten, das nur unter Jodverlust 
umkrystallisiert werden könne. Aus den braunen Krystallen steliten sie durch 
mehrfaches Umkrystallisieren, wobei-die Farbe immer heller wurde, farbloses 
Akonitinhydrojodid her, aus dem sie reines Akonitin darstellen konnten. Bei 
1) Chem. News 69, 239; C. 94 I, 1154. 
