152 H. Schulze: Akoritin und Akorin. 
von Freund dargestellten Acetylderivat des Pikrakonitins identisch zu sein, 
das dieser als Monoacetylprodukt aufgefaßt hatte. 
Ein mit dieser Base isomeres Produkt stellten sie dadurch her, daß sie 
eine Lösung von Pikrakonitin in Chloroform mit Acetylchlorid in der Kälte 
zusammenbrachten. Dieses Triacetylpikrakoritin Schmp. 1620 krystallisiert 
selbst und gibt krystallisierte Salze, darunter ein Aurichlorid. Bei weiterer 
Einwirkung von Acetylchlorid auf die Base entsteht ein bei 2110 schmelzendes 
Tetraacety!pikrakonitin Cgı Hgg (CHz CO), NO7,, das ein farbloses Goldsalz vom 
Schmp. 2250 liefert. Diese Base ist nicht identisch mit dem oben beschriebenen 
Triacetylakonitiv, sondern isomer. Von ihr unterscheidet sie sich durch ihre 
geringere Giftigkeit und durch die Krystallform. 
Aus Pyrakonitin erhielten sie bei der Behandlung mit Acetylchlorid 
ein krystallisiertes Triacetylpyrakonitin Schmp. 2030. 
Die neue Formel für das Benzakonin (Pikrakonitin), Caı Hg NO,,, stützen 
sie hauptsächlich darauf, daß bei der Entstehung des Körpers aus dem Akonitin 
aus diesem ein Molekül Essigsäure abgespalten wird. Sie wenden sich dann 
gegen dis Angaben von Freund, welcher kein farbloses Aurichlorderivat des 
Pikrakonitius, sondern nur ein normales gelbgefärbtes amorphes Aurichlorid 
erhalten konnte und bestätigen ihre frühere Angabe, daß diese farblose Ver- 
bindung ohne Schwierigkeit und auch krystallisiert erhalten werden könne. 
Den Goldgehalt der Verbindung finden sie der von ihnen angenommenen 
Formel Cz} Hys (Au Cia) NO;; entsprechend. 
Im Anschluß an diese Arbeit untersuchten W. R. Dunstan und 
H. Jowett!) nochmals die früher von ihnen dargestellten Akonitinaurichloride. 
Im "Gegensatz zu den Angaben von M. Freund und P. Beck, welche die 
a-Modifikation Schmp. 1350 mit 3H,0 krystallisierend finden, stellen sie die 
Richtigkeit ihrer früheren Angabe, daß das Salz krystallwasserfrei sei, fest, 
auch die Angabe Freunds, daß die B-Form mit einem Molekül Krystallalkohol 
krystallisiere, finden sie nicht bestätigt. 
Ueber Versuche, durch Berzoylierung vos Akonin zum Pikrakonitin 
zu gelangen, berichteten W.R. Dunstan und F. Carr?) am Ende des Jahres. 
Wie ich vorausschicken möchte, gelang ihnen diese Synthese nicht, dagegen 
stellten sie einige neue Derivate des Akonins dar. 
Werden äquimolekulare Mengen von Benzoesäureanhydrid und Akonin 
in Chloroform gelöst zusammengebracht, so bildet sich bei gewöhnlicher 
Temperatur Dibenzoylakonin C4Hg(CeH; CO), NOp, Schmp. 2650, dessen 
Hydrobromid Schmp. 2610 und dessen Goldsalz, gelbe Tafeln vom Schmp. 212° 
krystallisiert erhalten wurden. Bei der Hydrolyse der Base erhielten sie neben 
Akonin die berechnete Menge Benzoesäure. Die Einwirkung eines großen 
Ueberschusses von Benzoesäureanhydrid führt zu einer krystallisierten Base 
Schmp. 1900, die nicht untersucht wurde. Benzoylchlorid, mit Chloroform 
verdünnt, reagiert auch beim Erwärmen nicht auf Akonin. 
Beim längeren Stehen von Akonin mit Acetylchlorid bei gewöhnlicher 
Temperatur wird eine in kleineren Prismen vom Schmp. 1960 krystallisierende 
1) Chem. News 71, 99; C. 95 I, 694. 
2) Chem. News 72, 729; C. 96 I, 208. 
