154 H. Schulze: Akonitin und Akonin. 
Formel O3; H4; NOjs, die ihrerseits von der von Wright gefundenen 
Formel C33;H43 NOja nur wenig abweicht, in Frage. 
Um nun in dieser Beziehung Klarheit zu schaffen, habe ich, ehe 
ich an meine eigentliche Aufgabe, die Untersuchung des Akonins, 
heranging, eine ziemlich große Anzahl von Analysen des Akonitins 
und seiner Salze ausgeführt. Das hierzu benutzte Material habe ich, 
um von zweifellos aus Aconitum Napellus stammenden Materiale aus- 
zugehen, zum kleineren Teile selbst dargestellt, zum größeren Teile 
von E. Merck-Darmstadt bezogen. Das letztere Material wurde vor 
der Verwendung aus Methylalkohol umkrystallisiert und zeigte dann 
Schmelzpunkt 197—198°, ebenso wie das von mir selbst dargestellte 
Material. Die krystallographische Untersuchung von beiden Präparaten 
ergab Werte, die mit denen, die A. E. Tutton bei der Messung der 
Akonitinkrystalle Dunstans gefunden hatte, völlig übereinstimmen. 
Die Identität der beiden Präparate ist demnach zweifellos. 
Aus den bei der Analyse der freien Base, des Hydrobromides 
und des a-Aurichlorides gefundenen Resultaten geht mit Sicherheit 
hervor, daß für die Formel des Akonitins nur die von Freund vor- 
geschlagene C3,H,, NO;,ı, oder die um zwei Weasserstoffatome ärmere 
Formel Cz,H,; NO, in Frage kommen kann. 
Eine Entscheidung darüber, welche der beiden Formeln die tat- 
sächlich richtige ist, möchte ich wegen der geringen Differenz in ihrer 
prozentischen Zusammensetzung zurzeit noch nicht treffen, jedenfalls 
steht es aber fest, daß die von Dunstan vorgeschlagene Formel der 
tatsächlichen Zusammensetzung des Akonitins nicht entspricht. Der 
bei der Analyse des Akonitins festgestellte Befund wurde durch die 
Resultate der Analyse des Akonins, des Methylpikrakonitins und des 
Aethylpikrakonitins weiter bestätigt. 
Bezüglich der Salze des Akonitins, die ich für diesen Zweck 
dargestellt hatte, möchte ich bemerken, daß ich das Hydrobromid, 
außer in der schon seit Jürgens bekannten Form mit 2?/s aq, auch 
aus Alkoholäther in kleinen Krystallen erhalten habe, die '/saq ent- 
halten. Von den Goldsalzen habe ich nur die «-Form dargestellt und 
fand, daß diese in Uebereinstimmung mit den Angaben von Freund 
und Beck drei Moleküle Krystallwasser enthält, während Dunstan 
sie als krystallwasserfrei angesehen und diese Angabe auch dem 
Befunde Freunds gegenüber aufrecht erhalten hatte. 
Bekanntlich zerfällt das Akonitin bei tagelangem Kochen mit 
Wasser, oder beim Erhitzen damit im Einschlußrohr auf 150—160°, 
in Benzoesäure, Essigsäure und Akonin. In weit glatterer Weise 
erreicht man die vollständige Hydrolyse des Alkaloides, wenn man 
statt im Einschlußrohr die Base im Dampftopfe bei 6—-7 Atmosphären 
