166 H. Schulze: Akonitin und Akonin. 
Methylalkohol und freiwilliges Verdunstenlassen der Lösung ließ sich 
das Akonitin in noch etwas gefärbten, gut ausgebildeten Krystallen 
erhalten, deren Menge 16 g betrug. 
Durch mehrfaches Umkrystallisieren aus Methylalkohol konnte 
das Alkaloid in ganz schwach gelblich gefärbten, schön ausgebildeten 
Krystallen vom Schmp. 197° erhalten werden. Zur weiteren Reinigung 
wurde das Alkaloid in das bromwasserstoffsaure Salz übergeführt, das 
gut krystallisiert, und aus diesem durch Ammoniak wieder in Freiheit 
gesetzt. Das so erhaltene Akonitin war farblos und schmolz bei 
197— 198°. 
Die .vom Alkaloidniederschlage abfiltrierte Lösung wurde vier- 
mal je eine Stunde mit dem gleichen Volumen Aether auf der Schüttel- 
‚maschine geschüttelt. Den schwach gelblich gefärbten ätherischen 
Auszug schüttelte man zur Isolierung des aufgenommenen Alkaloids 
mit sehr verdünnnter Salzsäure aus, befreite die ‚salzsaure Lösung 
durch Erwärmen vom Aether und versetzte mit Sodalösung im Ueber- 
schuß. Der entstandene Niederschlag wurde mit wenig Wasser 
gewaschen, in möglichst wenig Essigsäure gelöst, und die essigsaure 
Lösung dann durch vorsichtigen Zusatz von Sodalösung fraktioniert 
gefällt. Die zuerst ausgefällten Anteile, die die Hauptmenge der 
färbenden Stoffe enthalten, wurden gesondert verarbeitet; die später 
erhaltenen Anteile waren nur wenig gefärbt. Diese wurden nach 
dem Absaugen und Auswaschen getrocknet und in Methylalkohol 
gelöst. Beim Verdunsten der methylalkoholischen Lösung hinterblieb 
eine bräunlich gefärbte, amorphe Masse, die wahrscheinlich zum größten 
Teile aus Pikrakonitin bestand. Durch weiteres Ausschütteln mit 
Aether ließ sich den Mutterlaugen noch eine weitere Menge dieser 
amorphen Basen entziehen. 
Durch Ueberführung in das bromwasserstoffsaure Salz konnte 
aus diesem amorphen Gemisch noch eine kleine Menge von bromwasser- 
stoffsaurem Akonitin gewonnen werden. Die hinterbliebene Menge 
von amorphen Basen gab zwar bei der hydrolytischen Spaltung 
beträchtliche Mengen von Benzoesäure, es gelang aber, trotz vieler 
Bemühungen, nicht aus ihnen Akoninchlorhydrat in krystallisierter 
Form zu erhalten. Daß aber in dem erhaltenen Sirup Akonin ent- 
halten ist, geht daraus hervor, daß aus ihm durch Behandeln mit 
Acetylchlorid Tetraacetylakonin, wenn auch nicht in guter Ausbeute, 
erhalten wurde. 
Die mit Aether erschöpften Mutterlaugen wurden dann wieder- 
holt mit Chloroform ausgezogen. Aus dieser Lösung ließ sich durch 
Ausschütteln mit verdünnter Salzsäure noch eine beträchliche Menge 
eines amorphen, wasserlöslichen Alkaloides isolieren. Auch hier gelang 
