H. Schulze: Akonitin und Akonin. 167 
es nicht, aus diesem Basengemisch krystallisiertes Akoninchlorhydrat 
zu erhalten, dagegen gelang es aus diesen Basen durch Behandeln mit 
Acetylchlorid Tetraacetylakonin in geringer Menge darzustellen. 
Eine nicht unbedeutende Menge von Akonitin war noch in den 
Harz- und Fettmassen, die aus den zur Darstellung der Hauptmenge 
des Akonitins dienenden Extrakten durch Wasser ausgefällt waren, 
enthalten. Zur Reindarstellung derselben wurde die Lösung dieser 
Massen in Petroläther mehrmals mit 1% Salzsäure ausgeschüttelt, und 
die schwach bräunlich gefärbte salzsaure Lösung dann vorsichtig mit 
Soda übersättigt, wodurch ein fast weißer mikrokrystallinischer Nieder- 
schlag ausfiel, der sich als schon ziemlich reines Akonitin erwies. 
Nach dem Umkrystallisieren betrug die Menge desselben 3 g. 
Das so erhaltene Akonitin zeigte die von Freund und Beck!) 
beschriebenen Eigenschaften, insbesondere auch den Schmp. 197—198°. 
Zufügen möchte ich nur, daß Holzgeist sich als sehr geeignetes 
Krystallisationsmittel erwiesen hat. Als identisch mit dem selbst dar- 
gestellten Akonitin erwies sich nach dem Umkrystallisieren aus Methyl- 
alkohol des Aconitin. eryst. Merck ex Aconito Napello, so daß die für 
die weitere Untersuchung erforderlichen größeren Mengen der Base von 
der Firma E. Merck, Darmstadt, bezogen werden konnten. Die Identität 
der beiden Präparate wurde, außer durch die Mischprobe, die den 
unveränderten Schmp. 197—198° zeigte, durch die Darstellung einiger 
Salze, die völlig übereinstimmten, sichergestellt. 
Die Analyse ergab: 
1. Angew. Subst. 0,2371, gef. 0,5462 CO,, 0,1512 H50 = 62,86%, C, 7,13%, H. 
By „02284 , 0,5263. „ 01452 „ —= 6284, „ ln, 
SR „02366 „ 0,5452 „ 01489 „ — 62,85, „ 7,04, „ 
pr „ 02042 „ 042 „ 01086 „ —=6320, „ 7,06, , 
Rt „ 023 „ 0510 „ 01430 „ = 6286, „ 713, , 
Die Analysen 1—5 wurden im Schiffehen im offenen Rohr ver- 
brannt, während die späteren Analysen durchweg im geschlossenen 
Rohr mit Kupferoxyd gemischt ausgeführt wurden. No. 1 und 2 wurden 
mit Akonitin Merck, das den Schmp. 193° zeigte, ausgeführt, zu 
No. 3—5 Akonitin Merck, zweimal umkrystallisiert, Schmp. 197—198°, 
benutzt. 
6. Angew. Subst. 0,1895, gef. 0,4386 CO,, 0,1248 H,O — 63,12% C, 7,37%, H. 
BKL, „. 02022. „. 0,1676 ?.01083) ) zn 710, 
Be, „ 01893 „ 0439 „ 01266 „ =6330, „ 7,48, , 
Be 02190: 05074, Oldb „ — 83.19;5% RBB E 
RR 0 „ 0,1899 „ 04400 „ 01856 „ —=6319, „ 740, „ 
1) Ber. 27 I, 433. 
