170 H. Schulze: Akonitin und Akorin. , 
Akonitinhydrobromid. 
Dieses Salz stellte ich durch Neutralisation einer methyl- 
alkoholischen Lösung von Akonitin mit verdünnter wässeriger Brom- 
wasserstoffeäure dar. Die Lösung wurde zuerst der freiwilligen Ver- 
dunstung überlassen, dann der letzte Rest des Wassers im Exsikkator 
über Schwefelsäure entfernt. Der aus feinen Nädelchen bestehende 
Rückstand wurde in wenig absolutem Alkohol gelöst, und die alko- 
holische Lösung vorsichtig mit absolutem Aether überschichtet. Ich 
erhielt so wasserklare, derbe, zu sägeförmigen Aggregaten vereinigte 
Nädelchen, die bei 206—207° unter Aufschäumen schmelzen. Aus der 
Analyse geht hervor, daß diese Modifikation des Akonitinhydrobromids 
!/a Molekül Krystallwasser enthält. Diese Modifikation des Salzes, die 
noch nicht beschrieben ist, verliert ihr Krystallwasser beim Trocknen 
bei 110°, 
Angew. Substanz 0,4052, gef. Verlust 0,0051 = 1,25% Ha0. 
i „‚vo52 „ en 
Berechnet für C4 Hy NO HBr + % ag: 1,22% Ha 0. 
» » CuHsNO,HBr + %aqg: 128, „ 
Durch Lösen des Salzes in Wasser erhält man bei der frei- 
willigen Verdunstung desselben das Akonitinhydrobomid in schönen, 
sechsseitigen, tafelförmigen Kryställchen, deren Schmelzpunkt nach dem 
Trocknen bei 115—120°, ebenfalls bei 206 bis 207° gefunden wurde. 
Die wasserhaltige Substanz zeigt keinen scharfen Schmelzpunkt; es 
beginnt bei ca. 160° an zu sintern, schmilzt aber erst gegen 200° voll- 
ständig. Es enthält 2'!/, Molekül Krystallwasser. 
Angew. Substanz 0,5267, gef. Verlust 0,0311 = 5,90% Hs0. 
Berechnet für C4 Hy, NO,,HBr +24% aq: 5,84% Hs0. 
» 5 uH@NO„HBr +2% ag: 585, „ 
Die Elementaranalysen wurden mit bis zur Konstanz getrocknetem 
Materiale ausgeführt. 
1. Angew. Subst. 0,2374, gef. AgBr 0,0610 — 10,92% Br. 
A „ 02375, „ 0,4845 CO,, 0,1484 H50 = 55,64%, C, 6,99%, H. 
EEE „ 02140, „ 033°) 01331 ea 
Pe „ 02522, „ 05020 „ 0,1468 „ = 5584, „ 6,70, „ 
Die Analysen 1—3 wurden mit aus Akonitin Merck, No. 4 
wurde mit aus selbst bereitetem Akonitin dargestelltem Hydrobromid 
ausgeführt. Die aus den beiden Ausgangsmaterialien erhaltenen Salze 
erwiesen sich durch Krystallform und Schmelzpunkt der getrockneten 
Salze, sowie durch die Mischprobe als völlig übereinstimmend. 
Berechnet für C,H, NO,,HBr: 56,17% C, 6,66% H, 11,01% Br. 
£ „ C4uHsNO„HBr: 56,33, „ 6,40, „ 11,04, „ 
Er » CH; NOaHBr: 54,37, ” 6,36 „ » 10,98 „ n 
