H. Schulze: Akonitin und Akonin. 175 
Das Akoninnitrat wurde in der Weise dargestellt, daß ich eine 
wässerige Lösung von Akoninchlorhydrat so lange mit neutraler Silber- 
nitratlösung versetzte, bis ein weiterer Zusatz keine Trübung mehr 
erzeugte. Aus der filtrierten Lösung wurde der geringe Ueberschuß 
von Silber durch Schwefelwasserstoff entfernt, vom Schwefelsilber ab- 
filtriert, und die klare Lösung eingedampft. Es hinterblieb eine 
schwach gelblich gefärbte, dickzähflüssige Masse, die auch bei langem 
Stehen (drei Monate) keine Abscheidung von Krystallen zeigte, auch 
durch Lösen der Masse in absolutem Alkohol und vorsichtiges Ueber- 
schichten mit Aether gelang es nicht, das Salz in krystallisierter Form 
zu erhalten. 
Das Sulfat wurde auf analoge Weise aus Akoninchlorhydrat und 
Silbersulfat bereitet. Auch hier gelang es nicht, den schwach gelblichen, 
dickflüssigen Rückstand zur Krystallisation zu bringen. W. R. Dunstan 
und F. W. Passmore!) haben bei der Darstellung dieses Salzes das 
Auftreten von feinen Nädelchen beobachtet, die sie als Krystalle des 
Akoninsulfates ansprechen; eine Analyse derselben haben sie nicht aus- 
geführt. Ich habe das Salz mehrfach in Mengen von je 10g dar- 
gestellt, da ich dasselbe zu Oxydationen verwendet habe. Bei einigen 
Darstellungen wurde ebenfalls die Krystallisation von sehr geringen 
Mengen feiner weißer Nädelchen beobachtet, die sich jedoch als 
Caleciumsulfat erwiesen. Dieser geringe Kalkgehalt, der 0,01 g aus 
10 g Sulfat nicht überstieg, dürfte wohl aus dem Glase und der Glasur 
der benutzten Gefäße stammen. 
Das Akoninaurichlorid fällt aus konzentrierteren Lösungen des 
salzsauren Salzes als gelber amorpher Niederschlag aus, der in Wasser 
schwer, in Alkohol und Aceton leicht löslich ist, sich aber aus diesen 
Lösungsmitteln nur in amorpher Form abschied. 
Weitere Salze des Akonins wurden, da sie ein größeres Interesse 
nicht besitzen, nicht dargestellt. 
Einwirkung von Hydroxylamin und von Phenylhydrazin auf Akonin. 
] g Akoninchlorhydrat wurde in wenig Wasser gelöst, 0,13 g 
Hydroxylaminchlorhydrat und 0,5 g krystallisierte Soda zugegeben, und 
die Mischung 2 Stunden im Reagenzglase im Wasserbade erhitzt. 
Beim Eindampfen der Lösung auf ein kleines Volumen schied sich ein 
gelbliches (fast farbloses) Oel aus, das beim Erkalten wieder in Lösung 
ging. Die erkaltete Lösung trübte sich beim Erwärmen sofort wieder. 
Nach dem Abkühlen wurde die Mischung mit Aether ausgezogen, und 
die ätherische Lösung dann mit sehr verdünnter Salzsäure aus- 
1) Jouro. chem, soc. 1892, I, 39. 
