176 H. Schulze: Akonitin’und Akonin. 
geschüttelt. Die so erhaltene wässerige Schicht hinterließ nach dem 
Eindunsten eine geringe Menge von Akoninchlorhydrat, das durch 
Krystallform und Schmp. 175,5° identifiziert wurde. Die ätherische 
Schicht war ohne Rückstand flüchtig. Der mit Aether extrahierten 
Lösung ließ sich durch mehrfaches Ausschütteln mit Chloroform und 
nachfolgendes Ausschütteln der Chlorotormschicht mit verdünnter Salz- 
säure eine beträchtliche Menge von Akoninchlorhydrat entziehen. Die 
Bildung eines Oxims findet demnach unter den angegebenen Bedingungen 
nicht statt. 
Zur weiteren Prüfung auf Ketongruppen wurde Akoninchlor- 
hydrat und die entsprechende Menge entwässerten Natriumacetates in 
Eisessig gelöst, Phenylhydrazin zugegeben und einige Zeit gekocht. 
Eine Einwirkung ließ sich jedoch nicht wahrnehmen; bei Wasserzusatz 
blieb die Mischung vollständig klar. | 
Ebenso verlief der Versuch als Wasser an Stelle von Eisessig 
als Lösungsmittel angewandt wurde. Auch hier ließ sich, selbst bei 
längerem Erwärmen, eine Einwirkung nicht feststellen. 
Einwirkung von salpetriger Säure auf Akonin. 
0,2g Akoninchlorhydrat wurden in Wasser gelöst, mit einigen 
Tropfen 10%iger Salzsäure versetzt, und zu der stark abgekühlten 
Lösung einige Körnchen Kaliumnitrit zugegeben. Nach zwölfstündigem 
Stehen in der Kälte wurde erst mit Aether, dann mit Chloroform aus- 
geschüttelt. Beide Lösungsmittel hinterließen beim freiwilligen Ver- 
dunsten nur einen sehr geringen Rückstand, der die Liebermann’sche 
Reaktion nicht gab. Die mit Aether und Chloroform ausgezogene 
Lösung wurde bei gelinder Wärme abgedunstet, und der Rückstand 
mit absolutem Alkohol ausgezogen. Beim Verdunsten der alkoholischen 
Lösung hinterblieb ein gelblich gefärbter, sirupartiger Rückstand, der 
aber ebenfalls die Nitrosoreaktion nicht gab. 
Die Bildung eines Nitrosamins findet demnach nicht statt. 
Einwirkung von Phenylisocyanat auf freies Akonin. 
1 g Akonin löste ich in 80 ccm über Na getrocknetem Benzol 
und gab 1,5 g Phenylisocyanat hinzu. 
Nach eintägigem Stehen wurde bei gelinder Wärme der größere 
Teil des Benzols abdestilliert, und die noch warme Lösung mit Petrol- 
äther bis zur eben beginnenden Trübung versetzt. Beim Erkalten 
schied sich ein scheinbar krystallinischer Niederschlag aus, der zuerst 
mit einer Mischung von Petroläther und Benzol, dann mit Petroläther 
ausgewaschen wurde. Dieser scheinbar krystallinische Niederschlag 
