HB. Behulse: -Akonitin und Akonin. 179 
Versetzt man die salzsaure Lösung der Base mit Goldchlorid, so 
fällt ein amorpher, in Wasser schwer löslicher, hellgelber Niederschlag 
aus, der das Tetraacetylakoninaurichlorid darstellt. Das Salz ist leicht 
löslich in Alkohol und Aceton, scheidet sich aber aus diesen Lösungs- 
mitteln beim freiwilligen Verdunsten derselben in öliger Form ab. 
Das platinichlorwasserstoffsaure Salz der Base, das ebenfalls 
nicht krystallisiert erhalten werden konnte, ist in Wasser ziemlich 
leicht löslich. 
Einwirkung von Chloracetylchlorid auf Akoninchlorhydrat. 
Die Einwirkung von Chloracetylcblorid auf Akonin wurde haupt- 
sächlich deshalb studiert, um durch eine Halogenbestimmung des 
erhaltenen Produktes in einfacher und genauer Weise Aufschluß über 
die Anzahl der im Akonin enthaltenen acylierbaren Hydroxylgruppen 
zu erhalten. Es wurden 1 g Akoninchlorhydrat mit einem reichlichen 
Ueberschusse von Säurechlorid drei Tage im zugeschmolzenen Rohre 
stehen gelassen, der ungefärbte Röhreninhalt durch Erwärmen auf 
dem Wasserbade von überschüssigem Chloracetylchlorid befreit, und 
der Rückstand in Wasser gelöst. Aus der filtrierten Lösung fiel durch 
Sodalösung ein weißer, amorpher Niederschlag aus, der abgesogen, mit 
wenig Wasser nachgewaschen und auf Ton getrocknet wurde. Der 
Körper ist sehr leicht zersetzlich, schon durch Erwärmen mit Alkohol 
wird er verändert. Aus Petroläther und Benzol, sowie aus Essigäther- 
Petroläther wurde der Körper nur in amorphen Flocken erhalten. 
Beim Stehen an der Luft zerfließt der ursprünglich in Wasser nicht 
lösliche Körper zu einer amorphen, schmierigen Masse, die dann zum 
größten Teile in Wasser löslich ist. Eine Analyse war daher nicht 
ausführbar. 
Triacetylakonitin. 
4 g Akonitin wurden mit 20 cem Acetylchlorid drei Tage im 
geschlossenen Rohr bei gewöhnlicher Temperatur stehen gelassen. 
Nach dem Oeffnen des Rohres brachte ich ihren Inhalt in eine Schale 
und erwärmte diese auf dem Wasserbade bis zum Verschwinden des 
Geruches nach Acetylchlorid. Der im Rohre verbliebene Teil wurde 
ebenfalls zur Verjagung des Acetylchlorids erwärmt, wobei ein Luft- 
strom durch das Rohr gesogen wurde. Der farblose, zähe Rückstand 
wurde in Wasser gelöst, die klare Lösung im geringen Ueberschusse 
mit Natriumkarbonat übersättigt, und der so erhaltene weiße amorphe 
Niederschlag auf einem Saugfilter gesammelt, abgesogen und mit 
Wasser ausgewaschen. Nach dem Trocknen wurde der neue Körper 
aus Alkohol bis zur Konstanz des Schmelzpunktes umkrystallisiert. 
Ausbeute über 3 g. 
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