180 H. 8 chulze: Akonitin und Akonin. 
Aus Alkohol krystallisiert die Base in feinen zu Kugeln vereinigten 
weißen Nädelchen vom Schmp. 207—208°, 
Der Körper ist löslich in Alkohol, Benzol, Chloroform, Essigester, 
nicht besonders löslich in Aether, nicht löslich in Wasser, Petroläther 
und Ligroin. 
Aus den zur Trockne gebrachten Mutterlaugen, sowie aus dem 
Ausschüttelungsrückstand der mit Chloroform ausgezogenen Wasch- 
flüssigkeiten von der Darstellung des Körpers, ließen sich durch Be- 
handeln mit Acetylchlorid weitere Mengen der Base erhalten. 
Da bei der geringen Differenz in der prozentischen Zusammen- 
setzung der beiden in Frage kommenden Körper, des Diacetyl- bezw. 
Triacetylakonitins, die Elementaranalyse nicht zur Entscheidung darüber 
dienen konnte, ob der eine oder der andere Körper vorliege, so habe 
ich mich darauf beschränkt, die Bestimmung der abgespaltenen Säure 
vorzunehmen. Zur Bestimmung derselben wurde in der beim Tetra- 
acetylakonin angegebenen Weise verfahren, nur wurde, wegen der 
schweren Löslichkeit des Körpers, die Verseifung unter Druck bei 
130° vorgenommen. Die Bestimmung der Essigsäure + Benzoesäure 
ergab: 
Angew. Subst.: 1. 0,4022 g. 2. 0,4075 g. 3. 0,4714 g. 
Verbraucht zur Titration der Säuren: 
1. 24,9 ccm 2/i KOH. 2. 25,5 ccm "/io KOH. 3. 30,8 ccm "/jo KOH. 
Ber. Verbrauch für Triacetylakonitin: 1. 26,1ccm. 2. 26,5ccm. 3. 30,6 ccm. 
= % „ Diacetylakonitin: 1. 221 „ 2. 22,4 „ 3.259 „ 
In einem Falle versuchte ich auch eine Trennung der Essigsäure 
von der Benzoesäure. Das Destillat wurde oftmals mit größeren 
Mengen von Ligroin ausgeschüttelt, und die wässerige Lösung dann 
titriert. Die Trennung gelingt offenbar nur unvollkommen, denn der 
gefundene Wert für Essigsäure ist zu hoch. 
Angew. Subst. 0,3651. Verbraucht zur Titration der Essigsäure 19,7 ccm 
n/)o KOH = 0,11792 g Essigsäure = 32,309, Essigsäure. 
Berechnet für CyH;zg NO, 31,12% Essigsäure. 
” ” CoH5ı NO, 31,20 „ n 
Daß in dem Körper Triacetylakonitin vorliege, wird ferner durch 
die Analyse seines Goldchloriddoppelsalzes bestätigt. Dieses 
wurde durch Zutropfenlassen einer salzsauren Lösung der Base zu 
überschüssiger Goldchloridlösung als amorpher, gelber Niederschlag 
erhalten, der abgesogen und mit möglichst wenig Wasser nachgewaschen 
wurde. Nach dem Trocknen stellt das Salz ein amorphes, kanarien- 
gelbes Pulver dar, das in Alkohol und Aceton leicht löslich ist. Es 
gelang nicht, das Salz krystallisiert zu erhalten; aus Alkohol und aus 
Aceton scheidet sich der Körper beim freiwilligen Verdunsten des 
