H. Schulze: Akonitin und Akonin. 181 
Lösungsmittels als amorphe, ölig-harzige Masse aus. Beim Erhitzen 
verändert es von 125° an die Farbe und sintert zwischen 140 und 145° 
zu einer dunkelfarbigen Masse zusammen, ohne jedoch einen eigentlichen 
Schmelzpunkt zu zeigen. 
Der Goldgehalt, der bei zwei Präparaten verschiedener Dar- 
stellung vermittelt wurde, gab für Substanz, die im Vakuum über 
Schwefelsäure bei gewöhnlicher Temperatur bis zur Konstanz getrocknet 
war, folgende Werte. (Beim Trocknen bei 100° verändert die Substanz 
unter Abgabe von Salzsäure die Farbe, und Gewichtskonstanz wird 
nicht erreicht.) 
Angew. Subst. 0,3822, gef. Au 0,0671 = 17,55% Au. 
e „03132, „ „ 00554 —= 1768, „ 
Berechnet für Triacetylakonitinaurichlorid Ca HsNO,;,HAuCl, 17,74% Au. 
n ” CyHsı NO4 HAu CO E70 » 
n > Barslekonluinsunchlerid C;g Hz; NO; HAuC), 1844, „ 
„ » » Ca, Hy NO, HAuC), 18,47 „ » 
Das Platinchloriddoppelsalz des Triacetylakonitins wird beim 
Fällen einer etwas konzentrierteren Lösung des Chlorhydrates der 
Base mit Platinchlorid als fleischfarbener amorpher Niederschlag 
erhalten, der in Wasser nicht unbeträchtlich, in Alkohol und Aceton 
leicht löslich ist. Beim Trocknen im Vakuum über Schwefelsäure 
gab es schon bei gewöhnlicher Temperatur Salzsäure ab, und gab 
daher bei der Analyse einen zu hohen Gehalt an Platin. 
Tetraacetylpikrakonitin. 
Das zur Darstellung des Tetraacetylpikrakonitins verwendete 
Pikrakonitinhydrobromid stellte ich in folgender Weise dar: 5 g 
Akonitin wurden mit der zwanzigfachen Menge Wasser im Autoklaven 
2!/; Stunde auf zwei Atmosphären Druck erhitzt. Es war dann voll- 
kommene Lösung des Akonitins eingetreten. Den Inhalt des Porzellan- 
bechers versetzte ich dann mit etwas mehr als der berechneten Menge 
Salzsäure und dampfte auf ein kleines Volumen ein. Die konzentrierte 
Lösung wurde nach dem Erkalten einmal mit Aether ausgeschüttelt, 
um die geringe Menge der abgespaltenen Benzoesäure zu entfernen, 
dann mit Soda alkalisch gemacht und mehrmals mit Aether ausgezogen. 
Die ätherischen Lösungen, die das Pikrakonitin enthalten, wurden 
vereinigt, filtriert und der freiwilligen Verdunstung überlassen. Das 
Pikrakonitin hinterblieb als wenig gefärbter, in Wasser unlöslicher 
Firnis, der in verdünnter Bromwasserstoffsäure gelöst wurde. Aus 
der eingeengten Lösung krystallisierten farblose, derbe Prismen des 
Salzes aus. Schmp. 232°; bei einer zweiten Darstellung wurde eben- 
falls Schmp. 232° bemerkt. 
