182 H. Schulze: Akonitin und Akonin. 
Ausbeute etwas über vier Gramm des Hydrobromids. 
Der mit Aether ausgezogene Rückstand enthält noch etwas 
Akonin, das als Akoninchlorhydrat gewönnen werden konnte 2,5 g 
des so gewonnenen Pikrakonitinhydrobromids wurden mit einem reich- 
lichen Ueberschusse von Acetylchlorid im geschlossenen Rohre vier 
Tage bei gewöhnlicher Temperatur stehen gelassen. Beim Oeffnen 
des Rohres zeigte sich nur wenig Druck. Den fast farblosen Röhren- 
inhalt befreite ich durch mäßiges Erwärmen auf dem Wasserbade vom 
überschüssigen Acetylchlorid und löste den schwach gelblich gefärbten 
Rückstand in Wasser. Durch vorsichtigen Zusatz von Sodalösung 
wurde die klare Lösung alkalisch gemacht, und der entstandene weiße 
Niederschlag mit Chloroform ausgeschüttelt; die Extraktion mit 
Chloroform wurde noch mehrmals wiederholt. Die Chloroformschichten, 
die das Acetylderivat enthalten, trocknete ich mit Natriumsulfat, 
destillierte dann von dem klaren Filtrate den größten Teil des Chloro- 
forms ab und überließ den Rückstand der freiwilligen Verdunstung. 
Es hinterblieb eine weiße Krystallmasse, die aus Alkohol umkrystallisiert 
wurde. Feine weiße Kryställchen, die bei 207—208° schmelzen, der 
Schmelzpunkt ändert sich bei weiterem Krystallisieren aus Alkohol nicht. 
Ausbeute 1.9 g umkrystallisiertes Produkt. 
Das Tetraacetylpikrakonitin zeigt in seinen Eigenschaften und 
Aussehen die allergrößte Aehnlichkeit mit dem Triacetylakonitin. Als 
gleiche Mengen von Triacetylakonitin und von Tetraacetylpikrakonitin 
aus Alkohol zusammenkrystallisiert wurden, zeigten das Gemisch der 
beiden Körper, reines Triacetylakonitin und reines Tetraacetyl- 
pikrakonitin gleichzeitig neben einander am gleichen Thermometer 
erhitzt, den gleichen Schmp. 207—208°. Die beiden Verbindungen 
sind demnach identisch, nicht wie W. R. Dunstan und F. Carr!) 
angegeben, isomer. 
Die Analyse ergab: 
Angew. Subst. 0,3000, gef. 0,3609 AgJ = 15,89% Methoxyl. 
„0,4328, verbraucht zur Titration der abgespaltenen 
en 275 ccm A/ıo KOH. 
Berechnet für CyoHss NO44: 16,08% Methoxyl. 
„ CyHs NO: 16,13, % 
Barcchiefes Verbrauch an "/jo KOH 28,1 ccm. 
Die Bestimmung der Essigsäure + Benzoesäure erfolgte in der- 
selben Weise, wie beim Triacetylakonitin. 
Zum weiteren Vergleich der beiden Körper wurden 05 g Tetra- 
acetylpikrakonitin in der eben ausreichenden Menge Salzsäure gelöst 
1) Journ. chem. soc. London, 67, 459—467. 
