H. Sehulze: Akonitin und Akonin. 183 
und in überschüssige Goldchloridlösung eingetropft, der entstandene 
gelbe Niederschlag abgesogen und mit wenig Wasser gewaschen. Nach 
dem Trocknen stellte das Salz ein kanariengelbes, nicht wie von 
Dunstan (l. e.) angegeben weißes, amorphes Pulver dar, das unscharf 
gegen 140° schmilzt. In seinem Aussehen und in seinen Eigenschaften 
gleicht es dem Triacetylakonitinaurichlorid, das unscharf zwischen 
140 bis 145° schmilzt, durchaus. Dunstan gibt (]. c.) für sein farb- 
loses „Aurichlorderivat“ des Triacetylakonitin den Schmelzpunkt 225° 
an. Ein derartiges Salz konnte nicht erhalten werden. Zur Gold- 
bestimmung wurde das Präparat im Vakuum über Schwefelsäure bis 
zur Konstanz getrocknet. 
Angew. Subst. 0,3542, gef. 0,0638 Au = 18,01% Au. 
Berechnet für CyHssON],HAuCk: 17,74% Au. 
Pr n Co Hzı N0,,HAuQ];: 17,76 » 
Einwirkung von Brom auf freies Akonin. 
2 g Akonin wurden in 50 ccm Chloroform gelöst, und eine 
5%ige Lösung von Brom in Chloroform !) in kleinen Portionen zu- 
gesetzt. Verbraucht wurden bis zum deutlichen Ueberschuß an Brom 
ungefähr 14 g der Lösung. Beim Einfallen der ersten Tropfen färbte 
sich die Flüssigkeit rötlich, bei weiterem Zusatz schied sich an den 
Gefäßwandungen eine gelbliche harzige Masse ab, und die Lösung 
färbte sich unter Trübung orangefarbig. Eine Entwicklung von Brom- 
wasserstoff war nicht zu bemerken. Nach längerem Stehen klärte 
sich die Flüssigkeit fast vollständig und war dann nur wenig gefärbt. 
Die gelben Harzmassen löste ich in Alkohol und vereinigte sie mit 
dem geringen Rückstande, der beim Verdunsten des Chloroforms 
zurückblieb. In diese Lösung wurde, nach dem Verdünnen mit Wasser, 
Schwefelwasserstoff eingeleitet, wobei unter Abscheidung von Schwefel 
Entfärbung eintrat. Die filtrierte farblose Lösung wurde bei mäßiger 
Wärme auf ein kleines Volumen eingedampft; sie färbte sich dabei 
schwach bräunlich. Nach wochenlangem Stehen begann der Sirup zu 
krystallisieren und erstarrte allmählich zu einem Brei von Kryställchen, 
die auf Ton abgesogen und dann aus Wasser umkrystallisiert wurden. 
Es ließen sich so glänzende derbe Kryställchen erhalten, die dem 
bromwasserstoffsauren Akonin durchaus glichen. Menge 0,7—0,8 g. 
Die Analyse des noch nicht ganz reinen Salzes ergab das Vor- 
"liegen von Akoninhydrobromid. 
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1) Das benutzte Chloroform war mehrmals mit Wasser ausgeschüttelt 
und dann über frisch ausgeglühtem Natriumsulfat getrocknet worden. 
