H. Schulze: Akonitin und Akonin. 187 
Demnach hatte sich nur das jodwasserstoffsaure Salz des Akonins 
gebildet. Da möglicherweise die Reaktion bei Ausschluß eines Lösungs- 
mittels in anderer Weise verlaufen konnte, so erhitzte ich 1 g Akonin 
und 5 ccm Jodmethyl im geschlossenen Rohr eine Stunde auf 100°. 
Beim Erwärmen löste sich das Akonin im Jodmethyl auf, nach Verlauf 
einer Stunde aber hatten sich zwei Schichten gebildet, von denen die 
obere, gelblich gefärbte, beim Erkalten zu einer amorphen Masse er- 
starrte, die alkalische Reaktion zeigte und sich als Akonin erwies. 
Es wurde deshalb eine gleiche Mischung im Bombenrohr eine Stunde 
auf 120—130° erhitzt. Beim Oeffnen des Rohres zeigte sich nur wenig 
Druck; neben einer nur schwach gelblich gefärbten Flüssigkeit hatte 
sich eine schwach bräunliche harzartige Masse abgeschieden. Das Jod- 
methyl wurde durch Verdunstenlassen entfernt und der Rückstand in 
Wasser gelöst. Diese Lösung zeigte saure Reaktion, in ihr waren 
einige, anscheinend von Perjodiden herrührende Flöckchen suspensiert, 
zu deren Zersetzung sie mit einigen Blasen Schwefelwasserstoff be- 
handelt wurde. Der nach dem Filtrieren und Eindampfen erhaltene 
Rückstand zeigte auch bei langem Stehen keine Neigung zur 
Krystallisation und wurde deshalb durch Umsetzung mit Chlorsilber 
in das salzsaure Salz verwandelt. Auch dieses krystallisierte selbst 
bei wochenlangem Stehen nicht; nach dem Behandeln mit Acetyl- 
chlorid in der beim Tetraacetylakonin beschriebenen Weise gelang es, 
neben etwas firnisartiger, spröder Masse eine reichliche Menge von 
Tetraacetylakonin, Schmp. 231°, zu erhalten. Als gleiche Teile des 
so erhaltenen Produktes und reinen Tetraacetylakonins zusammen aus 
Alkohol krystallisiert wurden, zeigte das so erhaltene Gemisch keine 
Depression des Schmelzpunktes. 
Methylpikrakonitin. 
Da es von Interesse schien, zu untersuchen, ob beim Erhitzen 
von Akonitin mit Methylalkohol auf höhere Temperatur die gleiche 
Aufspaltung eintrete, wie beim Erhitzen mit Wasser, wurden 4 g 
Akonitin mit 30 ccm Methylalkohol im geschlossenen Rohr 2 Stunden 
auf 120—130° erhitzt. Den nur wenig gefärbten Röhreninhalt befreite 
ich durch freiwillige Verdunstung von überschüssigem Methylakohol 
und nahm den schwach bräunlich gefärbten, nach Benzoesäureester 
riechenden Rückstand unter Zugabe von einigen Tropfen Essigsäure 
mit Wasser auf. Die trübe Lösung wurde nach längerem Stehen 
filtriert, und das Filtrat mit Sodalösung im geringen Ueberschusse 
versetzt. Die dadurch entstandene Fällung wurde mit Aether aus- 
geschüttelt, der bei der freiwilligen Verdunstung des Aethers hinter- 
bliebene Rückstand in wenig absolutem Aether gelöst und mit 
