H. Schulze: Akonitin und Akonin. 191 
Aethyipikrakonitin. 
Die Darstellung dieser Base geschah in ähnlicher Weise wie die 
des Methylpikrakonitins. Akonitin (4 g) erhitzte ich mit der zehn- 
fachen Menge absolütön Alkohols zwei Stunden im Rohr auf 120—130°, 
befreite nach dem Erkalten den schwach bräunlich gefärbten Röhren- 
inhalt bei mäßiger Wärme vom überschüssigen Alkohol und löste den 
bräunlichen, firnisartigen, nach Benzoesäureester riechenden Rückstand 
mit Hilfe von wenig Essigsäure in Wasser. 
Nach einigem Stehen wurde die etwas trübe Lösung filtriert und 
mit Sodalösung im geringen Ueberschusse versetzt. Der hierdurch 
entstandene Niederschlag wurde abgesogen, mit Wasser gewaschen und 
getrocknet. 
Das Aethylpikrakoritin ist nur schwierig in krystallisierter 
Form zu erhalten, es gelang dies jedoch auf folgende Weise. Die 
rohe Base wurde in wenig Salzsäure enthaltendem Wasser gelöst und 
mit wenig Tierkohle behandelt. Nach dem Filtrieren wurde die noch 
warme Lösung mit Soda gefällt, und der entstandene Niederschlag noch 
einige Zeit in der Flüssigkeit erwärmt. Hierbei ballte er sich zu- 
sammen und nahm ein krystallinisches Gefüge an. Der Niederschlag 
wurde dann gesammelt, ausgewaschen und auf Ton abgepreßt, die 
getrocknete Rohbase, die noch gelblich gefärbt war, in Aether gelöst 
und soviel Petroläther zugegeben, daß ein Teil der Base ausgefällt 
wurde. Der ausgefällte Anteil riß den größten Teil der färbenden 
Verunreinigungen mit, so daß der in Lösung verbleibende Rest nach 
dem Verdunsten des Lösungsmittels als farbloser Firnis zurückblieb. 
Dieser wurde in salzsäurehaltigem Wasser gelöst und abermals in der 
Wärme durch Sodalösung gefällt. Das so erhaltene krystallinische 
Produkt konnte nun aus Methylalkohol umkrystallisiert werden. 
Der Körper wurde so in derben, farblosen, stark glänzenden, flächen- 
reichen Kryställchen vom Schmelzpunkt 188° erhalten. Er ist leicht 
löslich in den gebräuchlichen organischen Lösungsmitteln, nicht löslich 
in Petroläther und Wasser. Die Analyse gab folgende Werte: 
Angew. Subst. 0,2030, gef. 0,4780 COs, 0,1412 H,0 = 64,22%, C, 7,96% H. 
: a, OR OR a Bee ea 
Berechnet für CH NOpo: 64,62% C, 1,82% H. 
n B) C4HaNOjo: 64,81 2») 7,52, n 
Einwirkung von Hydroperoxyd auf Akonin. 
Nach mehreren Versuchen, bei denen infolge von Anwendung 
höherer als Zimmertemperatur nur braungefärbte, nicht krystallisier- 
bare Produkte erhalten waren, verfuhr ich in folgender Weise. 
