GC. Hübner: Schweelkoble. 215 
Er war in heißem Eisessig und Alkohol fast vollständig löslich 
und schied sich aus dem Filtrat nach dem Erkalten amorph wieder 
aus. Im Reagensglas erhitzt, spaltete er lebhaft Kohlenoxyd ab. In 
Natriumkarbonatlösung und in Natronlauge löste er sich etwas mit 
brauner Farbe. Die klare, filtrierte Lösung gab mit verdünnter Salz- 
säure einen Niederschlag, der seiner Bildungsweise nach als Säure an- 
gesehen werden mußte. Um diese Säure zu isolieren, wurde die ganze, 
ca. 7 g betragende Menge des Aetherextraktes, zwei bis drei Stunden 
lang in einem Kolben mit einer hinreichenden Menge 10%iger Natrium- 
karbonatlösung auf dem Wasserbade erwärmt, die Lösung nach dem 
Erkalten filtriert und das klare Filtrat mit verdünnter Salzsäure bis 
zur sauren Reaktion versetzt. Die so ausgefällte Säure wurde an 
der Saugpumpe abgesaugt, gut mit destilliertem Wasser ausgewaschen 
und in einer Porzellanschale auf dem Wasserbade getrocknet. Auf 
diese Weise wurden ca. 0,5 g der Säure, die eine braune, amorphe 
Masse bildete, gewonnen. 
Versuche, die Säure umzukrystallisieren, mißlangen vollständig. 
Von der früher beschriebenen Säure unterschied sie sich vor allem 
durch ihre Löslichkeitsverhältnisse; sie löste sich nämlich sehr leicht 
schon in der Kälte in sämtlichen gebräuchlichen Lösungsmitteln als 
Aether, Alkohol, Eisessig, Petroläther, Chloroform, Aceton und Essig- 
äther. Auch war sie im Gegenteil zu der oben beschriebenen Säure 
schwefelfrei; Stickstoff enthielt sie nicht. Ihrem Charakter nach ist 
sie wohl auch als Huminsäure anzusehen. Bei 70° fing sie an zu 
sintern und war bei ca. 100° erst geschmolzen. In Ammoniak, 
Natronlauge und Natriumkarbonatlösung löste sie sich leicht in der 
Kälte. Von einer Elementaranalyse mußte der geringen Menge wegen, 
in der sie gewonnen war, abgesehen werden. 
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