H. Weiß:)lAegiceras majus G. 227 
Alkaloiden). Schon die geringsten Spuren dieser Stoffe verursachten, 
besonders bei gleichzeitiger Erwärmung auf dem Wasserbade, eine 
auffallend dunklere Färbung der Flüssigkeit. 
Durch öfteres Auflösen in absolutem Alkohol und Fällen mit 
Aether erhielt ich nach und nach ein reineres Produkt, welches nach 
dem Trocknen im Vakuum über Schwefelsäure und nachfolgendem 
Zerreiben ein gelblichweißes Pulver lieferte. Es zeigt alle dem Saponin 
zukommenden charakteristischen Eigenschaften. Die wässerige Lösung 
schäumt sehr stark, selbst noch bei Anwesenheit minimalster Mengen. 
Sie besitzt die Eigenschaft, fein gepulverte Körper, z. B. Bleisulfid 
und Kohle in Suspension zu halten. Auf dieses Verhalten ist auch 
die Fähigkeit zurückzuführen, Terpentinöl zu emulgieren und Queck- 
silber zu töten. Fehling’sche Lösung wird nach dem Spalten mit 
Salzsäure reduziert. 
Von neutraler Bleiacetatlösung wird das Aegiceras-Saponin nicht 
gefällt, von gesättigter Barythydratlösung nur unvollständig, dagegen 
bewirkt Bleiessig eine vollkommene Fällung. Dieses Verhalten beweist 
neben der neutralen Reaktion der wässerigen Saponinlösung, daß hier 
nur ein einheitlicher Körper, ein neutrales Saponin vorliegen kann. 
Aegiceras-Saponin ist leicht löslich in Wasser, verdünntem 
Alkohol jeder Stärke und in Methylalkohol. In absolutem Alkohol 
löst es sich in der Wärme vollständig, fällt jedoch aus konzentrierten 
Lösungen bei genügender Kälte wieder aus. In anderen Lösungs- 
mitteln, wie Amylalkohol, Aceton ist es schwer löslich, in Aether, 
Petroläther, Chloroform, Benzol und Schwefelkohlenstoff unlöslich. 
In konzentrierte Schwefelsäure gestreut, gibt das vorliegende 
Produkt eine den meisten Saponinen zukommende Farbenreaktion. In 
der Umgebung der einzelnen Teilchen färbt sich die Schwefelsäure 
zuerst gelbrot, wird vom Rande fortschreitend allmählich kirschrot bis 
violett, welche Färbung sich später der ganzen Flüssigkeit mitteilt 
und einige Zeit bestehen bleibt. 
Elementaranalysen. 
Die Verbrennungen wurden im Bajonettrohr mit vorgelegtem 
Kupferoxyd nach der von Rosenthaler!) angegebenen Methode aus- 
geführt. Verwendet wurde bei 110—120° bis zum konstanten Gewicht 
getrocknete Substanz. Ich erhielt dabei als Mittel aus drei Elementar- 
analysen folgende prozentische Zusammensetzung: 
C=4,7% H=73% 0= 4,89%, 
Der im Verhältnis zum Wasserstoff zu niedrig gefundene Kohlen- 
stoffgehalt zeigt im Vergleich zu allen früher analysierten Saponinen 
1) Rosenthaler, ds. Archiv 1905, Bd. 24, H. 7. 
15* 
