228 H. Weiß: Aegiceras majus G. 
an, daß das Analysenmaterial ein noch nicht völlig reines Produkt 
sein konnte. 
Da die vollständige Beseitigung der verunreinigenden Bestandteile 
des Saponins nach den bisher gebräuchlichen Methoden wenig Aussicht 
auf Erfolg hatte, versuchte ich durch Darstellung des Acetylderivates 
näheren Aufschluß über die Konstitution des Saponins zu erhalten. 
Die Acetylverbindung kann leichter in genügender Reinheit dargestellt 
werden und durch Ausführung der Elementaranalyse, Bestimmung der 
Molekulargröße, Verseifung des Esters auf die Zusammensetzung des 
reinen Saponins geschlossen werden. Die Acetylierung geschah in 
folgender Weise: 
2 g Saponin wurden mit 2 g entwässertem Natriumacetat und 
12 g Essigsäureanhydrid drei Stunden im Glyzerinbade bei 110°, zuletzt 
bei 120° erhitzt. Der in Wasser unlösliche, bräunlich gefärbte Ester 
wurde bis zur neutralen Reaktion ausgewaschen, in Alkohol gelöst 
und durch Kochen mit Kohle entfärbt. Die entfärbte Lösung wurde 
nach den Angaben von Stütz!) in viel mit Salzsäure angesäuertes 
Wasser filtriert, wobei sich der Ester leicht in weißen Flocken absetzte. 
Auf einem Filter gesammelt, wurde er so lange mit Wasser aus- 
gewaschen, bis das Ablaufende nicht mehr sauer reagierte. Der Filter- 
rückstand endlich wurde in Aether gelöst und die ätherische Lösung 
so lange mit Wasser geschüttelt, bis auch dieses keine saure Reaktion 
mehr zeigte. Nach dem Verdunsten des Lösungsmittels hinterblieb 
das Acetylsaponin als eine fast weiße amorphe Substanz, welche sich 
in Aether, Essigäther und Alkohol leicht löste. Mit dem über Schwefel- 
säure im Vakuum getrockneten Präparate wurden bei der Elementar- 
analyse folgende Werte erhalten: 
1. 0,1728 g Substanz ergab 0,3628 g COga und 0,1036 g H30. 
2. 0,1730 „ * „7.086256 zog 0,1030 „Ana 
3. 0,1643 „ r 5.034331, ie re 
Gefunden: Berechnet für 
3; 2. 3. Im Mittel Cga Has 016: 
C 57,27 57,15 56,99 57,14 57,30% 
+ 902 667 7 6,84 6,75 „ 
0° — _ — 36,02 36,96 „. 
Das Molekulargewicht wurde durch Gefrierpunktserniedrigung 
nach der Methode von Raoul im Beckmannschen Apparate mit der 
Benzollösung des Esters bestimmt. Es wurde berechnet nach der Formel: 
k-p 
n A-G 
1) Stütz, Ann. d. Chem. Bd. 217, 1883. 
M= 
