H. Weiß: Aegiceras majus G. 229 
worink = 5000 die Konstante für Benzol, 
p = 0,2853 g das Gewicht der Substanz, 
A = 0,0550?) die Gefrierpunktserniedrigung und 
G = 12,859 g, das Gewicht des Lösungsmittels bedeutet, also 
5000 - 0,2853 
— 0,055 . 12,589 8, 
Das gefundene Molekulargewicht ist mithin das dreifache der 
berechneten einfachen Formel: Cy4H4s 01 = 712. Sie muß lauten: 
Cjoa Hısı Oss = 2136. 
Bei der Verseifung von 0,4070 g Ester mit alkoholischer % N.- 
Kalilauge und Rücktitration mit % N.-Schwefelsäure wurden 6,95 ccm 
% N.-Kalilauge verbraucht. Diese 6,95 ccm entsprechen einem Gehalt 
von 0,1946 g KOH, welche von 0,1495 g CH,;3CO gebunden werden. 
0,4070 g Ester enthalten 0,1495 g CH; CO, 712 g mithin: 
0,4070: 0,1495 = T12:x 
x = 261,4 g. 
a = 6,06 = 6 Acetyl- 
gruppen auf, oder bei dreifacher Molekulargröße 18. 
Nach Abzug dieser 18 Acetylgruppen von der Molekularformel 
des Acetylsaponins gelangt man zu der des Saponins, welche einem 
reinen Ausgangsprodukt entsprechen würde: 
Cyoa Hıss Oss 
— CO 36H 3 013 
= C g5Hıos O0 oder Cs Hyo 012 (OH)ıs, 
was einer einfachen Molekularformel von Oag Has O10 oder Cag Hz0 O4 (OH)s 
entspricht. 
Die Acetylverbindung weist demnach 
Spaltungen des Aegiceras-Saponins. 
Vorversuche hatten die leichte Spaltbarkeit des Saponins durch 
verdünnte Säuren ergeben. Eine abgewogene Menge Substanz wurde 
mit 2% iger Schwefelsäure durch längeres Erhitzen zuerst auf dem 
Wasserbade, später im Glyzerinbade bei 120° in ihre Komponenten 
Sapogenin und Zucker gespalten. Die hierbei erhaltene Menge Roh- 
sapogenin betrug im Mittel aus zwei Bestimmungen 20,4%. Der 
Versuch, das braun gefärbte Spaltungsprodukt durch Kochen der 
alkoholischen Lösung mit Tierkohle zu entfärben, gelang nur un- 
vollkommen. Auch die vielfach bewährte Reinigungsmethode durch 
Fällen des Sapogenins mit Kaliumhydroxyd in absolut alkoholischer 
Lösung war hier nicht von dem gewünschten Erfolge begleitet. Mit 
1) Mittel aus 4 Bestimmungen, 
