230 H. Weiß: Aegiceras majus G. 
den geringen bei diesen Reinigungsmethoden schließlich zurück- 
bleibenden Mengen war es nicht mehr möglich Elementaranalysen 
auszuführen. 
Bei dem zweiten Spaltungsprodukte, dem Zucker, haben neuere 
Untersuchungen von Plzäck!) am Cyclamin, von Rosenthaler?) an 
einer größeren Anzahl von Saponinen gezeigt, daß sich darin neben 
Hexosen auch Pentosen befinden können. Beim Aegiceras-Saponin ließ 
sich durch nachstehende charakteristische Reaktion ebenfalls das Vor- 
handensein von Pentosen nachweisen. Wurde der Auflösung einiger 
Kryställchen Orcin in überschüssiger rauchender Salzsäure etwas 
neutralisierte Zuckerlösung zugegeben und die Mischung einige Zeit 
im Sieden erhalten, so trat zuerst eine rosa, nachher gelbgrüne Färbung 
ein, schließlich erfolgte Abscheidung von blaugrünen Flocken, die sich 
in Amylenhydrat mit blaugrüner Farbe klar auflösten. Die quantitative 
Bestimmung der Pentosen durch Anwendung des von Tollens und 
seinen Mitarbeitern?) ausgearbeiteten Phloroglucidverfahrens ergab die 
Anwesenheit von 12,96% Pentosen. 
Von den Hexosen ließ sich mit Sicherheit nur das Vorhandensein 
von Galaktose nachweisen. Bei der Oxydation der Galaktose durch 
Salpetersäure nach der Vorschrift von Tollens*®) bildete sich Schleim- 
säure, charakterisiert durch ihren Schmelzpunkt bei 212° und die beim 
Erhitzen des schleimsauren Ammoniums auftretenden Pyrroldämpfe. 
Letztere wurden gekennzeichnet durch die Rotfärbung eines mit Salz- 
säure befeuchteten Fichtenspans. 
Weiter stellte ich aus einem Teile des Zuckers Osazone dar. 
Durch häufige Umkrystallisation der gelb gefärbten Substanzen aus 
verdünntem Alkohol gelangte ich zu einem Osazon, welches bei 193 bis 
194° konstanten Schmelzpunkt zeigte. Es mußte sich also hier um 
ein Galaktosazon handeln, welches bei dieser Temperatur schmilzt. 
Eine quantitative Bestimmung der Hexosen konnte aus Mangel an 
genügendem Ausgangsmaterial nicht ausgeführt werden. 
Quantitative Bestimmung des Saponins in der Rinde. 
Die quantitative Bestimmung des Rindensaponins wurde in ganz 
ähnlicher Weise ausgeführt, wie es schon früher bei der qualitativen 
Darstellung beschrieben worden ist. Die dabei erhaltenen Resultate 
können jedoch wegen der schwierigen Reinigung nur auf annähernde 
1) Plzäck, Ber. d. d. chem. Ges. 1903, S. 1761. 
2) Rosenthaler, ds. Archiv, Bd. 243, H. 4, S. 247. 
8) Ber. d. d. chem. Ges. 24 (1891) III, S. 3581. 
4) Tollens, Ann. d. Chem. 232 (1886), S. 186. 
