238 H. Haehn: Ketone. 
n-Buttersäure. 
Das Dipropylketon C;H; - CO - C,H, erhält man ganz analog wie 
das Diäthylketon. Die Ausbeute beträgt 30%. Es siedet zwischen 
144—145°. Es konnte auch durch sein Semikarbazon, das bei 133° 
schmilzt, charakterisiert werden. Die Zersetzungstemperatur der Butter- 
säure wurde als 285° gefunden, und zwar im elektrischen Röhrenofen. 
Das Thermoelement befand sich zwischen Glasrohr und Ofen. 
Analyse. 
0,1604 g Substanz mit CuO verbrannt, gaben 0,4340 g COs und 
0,1762 g Hs 0. 
Berechnet für 7 H40: Gefunden: 
C 73,68 a 
H 12,28 12,20. 
Isovaleriansäure. 
Aus 50 g Säure bekommt man 20 g Destillat. Dasselbe ist braun 
gefärbt, fluoresziert grünlich und reagiert gewöhnlich schwach sauer. 
Zu Beginn der Reaktion ist es frei von Aldehyden, später lassen sich 
kleinere Mengen nachweisen. Die ätherische Lösung wird öfters mit 
Natronlauge geschüttelt und mit Wasser gewaschen. 15g Rohketon 
destilliert, gaben folgende Fraktionen: 
60— 850 — ca. 0,1 g 
85—1200—=1 g 
120—1450 — 25 „ 
15-100 =5 „ 
Kolbenrückstand =6 %„. 
Die Fraktion 85—120° ist eine milchige Flüssigkeit, die Valer- 
aldehyd (Sdp. 92°) enthält. Fuchsinschweflige Säure wird sofort gerötet. 
Nach Dilthey!) befindet sich Valeron in der Fraktion 145—180° des 
Rohketons, das er aus isovaleriansaurem Kalk erhalten hat. Meine 
entsprechende Fraktion zeigt dieselben Eigenschaften, die Dilthey von 
seiner Substanz angibt. Das Semikarbazon ist leicht erhältlich, schmilzt 
bei 95°, und ist demnach ein Gemisch der beiden isomeren Semikarbazone 
des Valerons. 
Benzoesäure. 
Bei dunkler Rotglut reagiert Calciumkarbid auch mit Benzoe- 
säure unter Bildung von Benzophenon. Um die Ausbeute zu erhöhen, 
wendet man ein Vakuum von ca. 20 mm an. Es resultiert ein braunes 
Oel, das beim Impfen mit Benzophenon sofort erstarrt. Aus Alkohol 
erhält man zolllange Nadeln vom Schmp. 49°, 
1) loc. cit. 
