E. Schmidt: Ephedrin und Pseudoephedrin. 239 
Wird das Benzophenon mit salzsaurem Hydroxylamin in alko- 
holischer Lösung mehrere Stunden auf dem Wasserbade erhitzt, so 
entsteht sein Oxim 
C,H5-C0-CgHg + NHg- OH = HgO + CeH5:C -CyH; 
NOH. 
Der Schmp. 140° stimmt mit dem in der Literatur angegebenen 
überein. 
Die Ausbeuten hängen wesentlich von der Reaktionstemperatur 
ab. Aus diesem Grunde sollen künftig die Karbiddestillationen mit 
konstanter Heizquelle ausgeführt werden. 
Nachtrag. 
Von L. Rosenthaler. 
Im Anschluß an meine Veröffentlichung über die beim Mischen 
von Chloroform und Aether eintretende Temperaturerhöhung werde 
ich von mehreren Seiten in dankenswerter Weise darauf aufmerksam 
gemacht, daß diese Erscheinung schon wiederholt beobachtet, aber auch 
beschrieben worden ist und zwar, wie es scheint, zuerst von Bussy 
und Buignet (Journal de Pharm. et de Chim. 1864, t. 46, III ser. 
p. 404). 
Mitteilungen aus dem pharmazeutisch-chemischen Institut 
der Universität Marburg. 
196. Veber die Umwandlung des Ephedrins in 
Pseudoephedrin. 
Von Ernst Schmidt. 
(Eingegangen den 2. V.,1906.) 
Vor einiger Zeit machte ich in dieser Zeitschrift (1904) die 
Mitteilung, daß es mir, im Verein mit Herrn Dr. F. Flaecher, 
gelungen sei, das Ephedrin: CuoH1,NO, in das damit isomere 
Pseudoephedrin zu verwandeln und zugleich auch letztere Base mit 
dem Nagai’schen Isoephedrin zu identifizieren. Die Umwandlung 
des Ephedrins wurde damals durch fünfstündiges Erhitzen von Ephedrin- 
hydrochlorid mit der zehnfachen Menge Salzsäure von 5% auf 170 bis 
180° bewirkt. Unter diesen Versuchsbedingungen ist jedoch die Aus- 
